[發明專利]使用CD19?ADC和長春新堿的組合療法

在審

• 申請號: 201680010040.1
• 申請日: 2016-02-12
• 公開（公告）號: CN107406507A
• 公開（公告）日: 2017-11-28
• 發明（設計）人: C-L·勞;I·斯通
• 申請（專利權）人: 西雅圖基因公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;A61K39/395;A61P35/02
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司31100
• 代理人: 陶家蓉,陳揚揚

1.一種治療患有急性淋巴母細胞白血病(ALL)的個體的方法，所述方法包含向所述個體投與主要由CD19抗體藥物偶聯物(CD19-ADC)和長春新堿組成的藥物組合，其中所述CD19-ADC包含與馬來酰亞胺基己酰基單甲基澳瑞他汀F(mcMMAF)分子偶聯的人源化hBU12抗體。

2.根據權利要求1所述的方法，其中所述個體患有復發性或頑固性ALL。

3.根據權利要求1所述的方法，其進一步包含投與環磷酰胺、阿霉素或地塞米松。

4.根據權利要求1所述的方法，其進一步包含投與環磷酰胺、阿霉素和地塞米松。

5.根據權利要求1所述的方法，其中所述CD19-ADC以0.5和6.0mg/kg之間的劑量投與。

6.一種治療患有急性淋巴母細胞白血病(ALL)的個體的方法，所述方法包含向所述個體投與主要由CD19抗體藥物偶聯物(CD19-ADC)和阿霉素組成的藥物組合，其中所述CD19-ADC包含與馬來酰亞胺基己酰基單甲基澳瑞他汀F(mcMMAF)分子偶聯的人源化hBU12抗體。

7.根據權利要求6所述的方法，其中所述個體患有復發性或頑固性ALL。

8.根據權利要求6所述的方法，其進一步包含投與環磷酰胺、長春新堿或地塞米松。

9.根據權利要求6所述的方法，其進一步包含投與環磷酰胺、長春新堿和地塞米松。

10.根據權利要求6所述的方法，其中所述CD19-ADC以0.5和6.0mg/kg之間的劑量投與。

11.一種治療患有急性淋巴母細胞白血病(ALL)的個體的方法，所述方法包含向所述個體投與主要由CD19抗體藥物偶聯物(CD19-ADC)、環磷酰胺、阿霉素、地塞米松和長春新堿組成的藥物組合，其中所述CD19-ADC包含與馬來酰亞胺基己酰基單甲基澳瑞他汀F(mcMMAF)分子偶聯的人源化hBU12抗體。

12.根據權利要求11所述的方法，其中所述個體患有復發性或頑固性ALL。

13.根據權利要求11所述的方法，其中所述CD19-ADC以0.5和6.0mg/kg之間的劑量投與。