[發(fā)明專利]表達埃博拉病毒糖蛋白的基于巨細胞病毒的疫苗

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680008108.2
• 申請日: 2016-01-28
• 公開（公告）號: CN108367064A
• 公開（公告）日: 2018-08-03
• 發(fā)明（設計）人: 米夏埃爾·亞瑟·賈維斯;愛斯玲·奧伊費·墨菲;海因里克·費爾德曼;安德烈亞·馬爾齊;伊廉·馬蘇迪·鮑爾斯
• 申請（專利權）人: 普利茅斯大學;加利福尼亞大學董事會;美國政府健康及人類服務部
• 主分類號: A61K39/12
• 分類號: A61K39/12
• 代理公司: 中原信達知識產權代理有限責任公司 11219
• 代理人: 楊青;穆德駿

1.一種制備基于皰疹病毒的重組載體的方法，所述方法包括下述步驟：

-提供編碼異源抗原的核酸序列；

-選擇用于控制所述抗原的表達的啟動子，

其中所述啟動子被選擇成在選定時間表達以在受試者中提供所需的免疫應答。

2.一種基于皰疹病毒的重組載體，其包含編碼異源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表達的啟動子，其中所述啟動子在選定時間表達以在受試者中提供所需的免疫應答。

3.權利要求1或權利要求2中所要求的載體或方法，其中所述啟動子被選擇成在受試者中提供偏向于受試者中的抗體應答的免疫應答。

4.權利要求1或權利要求2中所要求的載體或方法，其中所述啟動子被選擇成在受試者中提供偏向于受試者中的T細胞應答的免疫應答。

5.權利要求1或權利要求2中所要求的載體或方法，其中所述啟動子被選擇成在受試者中提供在受試者中具有總體平衡的抗體和T細胞應答的免疫應答。

6.前述權利要求任一項中所要求的載體或方法，其中所述啟動子在E、IE或L時間表達。

7.前述權利要求任一項中所要求的載體或方法，其中所述基于皰疹病毒的載體是基于CMV的載體。

8.權利要求7中所要求的載體，其中所述基于CMV的載體選自人CMV(HCMV)、猿猴CMV(SCCMV)、恒河猴CMV(RhCMV)、黑猩猩CMV(CCMV)、鼠CMV(MCMV)和大猩猩CMV(GCMV)。

9.一種基于皰疹病毒的重組載體，其包含編碼異源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表達的啟動子，其中所述啟動子在L時間表達。

10.一種基于CMV的重組載體，其包含編碼異源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表達的啟動子，其中所述啟動子是在L時間表達的CMV啟動子。

11.一種抗體生產提高的基于CMV的疫苗，其包含基于CMV的重組載體，所述載體包含編碼異源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表達的啟動子，其中所述啟動子在L時間表達。

12.一種包含基于皰疹病毒的重組載體的疫苗，載體構建物包含至少兩個編碼異源抗原并各自在啟動子的控制之下的核酸序列，其中用于每個序列的啟動子選自不同的動力學類別，以便能夠在受試者中實現(xiàn)預定的平衡的免疫應答。

13.一種疫苗，其包含兩種或更多種類型的基于皰疹病毒的重組載體的混合物，載體類型各自包含編碼異源抗原的核酸序列和用于控制所述抗原表達的啟動子，其中各載體類型中的啟動子選自不同的動力學類別，以便能夠在受試者中實現(xiàn)預定的平衡的免疫應答。

14.前述權利要求任一項中所要求的方法、載體或疫苗，其中所述異源抗原是病原體特異性抗原或腫瘤抗原。

15.前述權利要求任一項中所要求的方法、載體或疫苗，其中所述異源抗原是人病原體特異性抗原或腫瘤抗原。

16.前述權利要求任一項中所要求的方法、載體或疫苗，其中所述異源抗原是病原體特異性抗原。

17.前述權利要求任一項中所要求的方法、載體或疫苗，其中所述異源抗原是人病原體特異性抗原。

18.權利要求17中所要求的方法、載體或疫苗，其中所述人病原體特異性抗原是病毒抗原。