[發(fā)明專利]用于治療肝功能受損和/或腎功能受損的受試者的疼痛的Cebranopadol在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201680006851.4 | 申請日： | 2016-01-22 |
| 公開（公告）號： | CN107427493A | 公開（公告）日： | 2017-12-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | E.克萊德艾特;A.克里斯托弗;R.富森;J.奧西希;R.博因帕里 | 申請（專利權(quán)）人： | 格呂倫塔爾有限公司 |
| 主分類號： | A61K31/407 | 分類號： | A61K31/407;A61P29/00;A61P25/36 |
| 代理公司： | 中國專利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 初明明,魯煒 |
| 地址： | 德國*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 治療 肝功能 受損 腎功能 受試者 疼痛 cebranopadol | ||
1.Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，用于治療或預(yù)防肝功能受損和/或腎功能受損的受試者的疼痛和/或阿片類藥物依賴性。
2.根據(jù)權(quán)利要求1使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中
- 所述肝功能受損為輕度、中度或重度；和/或
- 所述腎功能受損為輕度、中度或重度。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中
- 所述肝功能受損根據(jù)Child-Pugh評分為A、B或C類；和/或
- 所述腎功能受損根據(jù)估計的腎小球濾過率（eGFR）或根據(jù)肌酸酐清除率（ClCr）為第2、3或4階段。
4.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中該疼痛為中度、中度至重度或重度。
5.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中該疼痛為
- 慢性或急性；和/或
- 中樞性和/或周圍性；和/或
- 神經(jīng)病性和/或傷害感受性。
6.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中該疼痛選自手術(shù)后疼痛、由囊腫切除術(shù)導致的疼痛、內(nèi)臟性疼痛、癌癥疼痛、由糖尿病多發(fā)性神經(jīng)病導致的疼痛、由骨關(guān)節(jié)炎導致的疼痛、纖維肌痛、背痛、由神經(jīng)根病導致的疼痛、放射致下肢疼痛和發(fā)炎性疼痛。
7.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以也將施用于在相同條件下但肝功能未受損和腎功能未受損的受試者的劑量施用。
8.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以20 μg-2000 μg的范圍內(nèi)的劑量施用，該劑量為相對于Cebranopadol游離堿的等效劑量。
9.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中Cebranopadol或其生理上可接受的鹽為全身性施用。
10.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中Cebranopadol或其生理上可接受的鹽為口服施用。
11.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中Cebranopadol或其生理上可接受的鹽每日施用一次。
12.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中疼痛至少治療一周。
13.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中所述受試者為成人或兒童受試者。
14.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中疼痛將被治療或預(yù)防，以及
- 所述疼痛為慢性神經(jīng)病性疼痛且Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以至少20μg的劑量每日口服施用一次；或
- 所述疼痛為急性神經(jīng)病性疼痛且Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以至少20μg的劑量每日口服施用一次；或
- 所述疼痛為慢性傷害感受性疼痛且Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以至少40 μg的劑量每日口服施用一次；或
- 所述疼痛為急性傷害感受性疼痛且Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以至少80 μg的劑量每日口服施用一次；
在每種情況下所述劑量為相對于Cebranopadol游離堿的等效劑量。
15.根據(jù)任一前述權(quán)利要求使用的Cebranopadol或其生理上可接受的鹽，其中阿片類藥物依賴性將被治療或預(yù)防且Cebranopadol或其生理上可接受的鹽以至少40 μg的劑量每日口服施用一次，所述劑量為相對于Cebranopadol游離堿的等效劑量。
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