[發(fā)明專利]可用于治療IBD患者的營養(yǎng)組合物

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201680004920.8
• 申請日: 2016-01-22
• 公開（公告）號: CN107106653A
• 公開（公告）日: 2017-08-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: S·布蘭-斯佩里森;M·福雷;D·布勒耶;E·莊
• 申請（專利權(quán)）人: 雀巢產(chǎn)品技術(shù)援助有限公司
• 主分類號: A61K38/18
• 分類號: A61K38/18;A23L33/175;A23L33/19;A23L33/12;A23L33/125;A23L33/21;A61P1/00;A61P1/04;A61P29/00;A61P3/02;A61K31/198;A61K31/20;A61K31/202
• 代理公司: 北京市中咨律師事務(wù)所11247
• 代理人: 賈士聰,黃革生

1.營養(yǎng)組合物，其包含：

a.游離形式的氨基酸蘇氨酸、絲氨酸和脯氨酸，

b.碳水化合物和含乳清TGF-β的蛋白質(zhì)，

c.至少一種必需脂肪酸。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的組合物，其用于

a.治療炎癥性腸病(IBD)，

b.延長IBD的緩解期，或

c.維持或改善IBD患者的粘膜健康狀況。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的組合物，其中所述組合物將被施用至少10、20、24、30、40、42、50或60周。

4.根據(jù)權(quán)利要求2或3中任一項所述的組合物，其中就權(quán)利要求2.a、2.b或2.c的醫(yī)學(xué)適應(yīng)癥而言，施用所述組合物至少10、20、24、30、40、42、50或60周或者在選自在10和60周之間、在10和50周之間、在20和50周之間、在20和30周之間或在40和50周之間的任何時間點(diǎn)的時間點(diǎn)是有效的。

5.根據(jù)權(quán)利要求2至4中任一項所述的組合物，其中所述IBD是克隆病(CD)或潰瘍性結(jié)腸炎(UC)，優(yōu)選是CD。

6.根據(jù)權(quán)利要求2至5中任一項所述的組合物，所述組合物與有效對抗IBD的藥劑組合施用，所述藥劑優(yōu)選是免疫抑制劑，優(yōu)選英夫利昔單抗和阿達(dá)木單抗的組合，或5-氨基水楊酸(5-ASA)。

7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項所述的組合物，其中所述組合物是干燥粉末制劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的組合物，其中所述組合物包含9.0g-11.0g游離形式的蘇氨酸/100g、7.0g-9.0g游離形式的脯氨酸/100g和7.0g-9.0g游離形式的絲氨酸/100g。

9.根據(jù)權(quán)利要求7或8中任一項所述的組合物，其中所述組合物包含20mcg-200mcg乳清TGF-β/100g。

10.根據(jù)權(quán)利要求7至9中任一項所述的組合物，其中所述至少一種必需脂肪酸選自α-亞麻酸、亞麻酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸或它們的組合。

11.根據(jù)權(quán)利要求7至10中任一項所述的組合物，其中所述組合物包含0.1g-1.0gα-亞麻酸/100g、1.0g-8.0g亞麻酸/100g、0.01g-0.2g二十碳五烯酸/100g以及0.005g-0.200g二十二碳六烯酸/100g。

12.根據(jù)權(quán)利要求7至11中任一項所述的組合物，其中所述干燥粉末制劑在水中重構(gòu)。

13.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項所述的組合物，其中所述組合物是液體組合物制劑，優(yōu)選即飲型制劑。

14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的組合物，所述組合物包含1.0g-3.0g游離形式的蘇氨酸/100mL、1.0g-2.5g游離形式的絲氨酸/100mL以及1.0g-2.5g游離形式的脯氨酸/100mL。

15.根據(jù)權(quán)利要求13至14中任一項所述的組合物，其中所述組合物包含10mcg-80mcg乳清TGF-β/100mL。

16.根據(jù)權(quán)利要求13至15中任一項所述的組合物，其中必需脂肪酸選自α-亞麻酸、亞麻酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸或它們的組合。

17.試劑盒，其包含：

第一容器，所述第一容器包含

a.游離形式的氨基酸蘇氨酸、絲氨酸和脯氨酸，

b.蛋白質(zhì)和必需脂肪酸；

以及

第二容器，所述第二容器包含乳清TGF-β。