[實用新型]腰椎后路多功能椎間植骨融合器有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201620862846.0 | 申請日: | 2016-08-10 |
| 公開(公告)號: | CN206261697U | 公開(公告)日: | 2017-06-20 |
| 發(fā)明(設計)人: | 鄒德威 | 申請(專利權(quán))人: | 鄒德威 |
| 主分類號: | A61F2/44 | 分類號: | A61F2/44;A61B17/70 |
| 代理公司: | 北京三友知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11127 | 代理人: | 朱坤鵬 |
| 地址: | 102209 北京*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 腰椎 后路 多功能 椎間植骨 融合 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本實用新型涉及椎間植骨融合器領(lǐng)域,具體是一種腰椎后路多功能椎間植骨融合器。
背景技術(shù)
采用椎間植骨融合器進行椎間植骨融合術(shù),是上世紀末、本世紀初脊柱外科臨床實踐和病理、生理力學等基礎(chǔ)研究理論相結(jié)合的標志性的技術(shù)進步。“椎間植骨融合器”,作為椎體間軸向承載(體重),擴開因軸向應力而退變狹窄的椎間隙,使神經(jīng)根管上下徑擴大,神經(jīng)根獲得減壓;作為界面間固定裝置,使退變失穩(wěn)脊柱病變節(jié)段重新獲得穩(wěn)定的內(nèi)環(huán)境,使填充其間的移植骨組織與上下椎體達到骨性融合。由于上述從臨床實踐中明確觀察到并被臨床病理及生物力學試驗充分證明的基本優(yōu)勢,“椎間植骨融合器”已成為當代脊柱外科醫(yī)生手中的“利器”之一,在世界范圍內(nèi)被廣泛用于臨床。
作為一項新興的脊柱手術(shù)技術(shù),在過去十年的實踐中,對其針對脊柱退變的關(guān)鍵病理及生物力學因素,即直立行走的脊椎動物,脊柱長期因主要由垂直應力而構(gòu)成的軸向載荷作用下,所發(fā)生的疲勞老化,是導致椎間盤退變、椎間隙狹窄、韌帶鈣化、骨質(zhì)增生、骨贅生長、神經(jīng)根管狹窄、神經(jīng)組織受壓迫、椎間失穩(wěn)、椎體滑移等各種退行性病變的核心因素。因此,有效的對抗軸向載荷,是解決問題的關(guān)鍵。
基于這一共識,上世紀90年代,椎間植骨融合器(Interbody Fusion Cage)在北美始用于臨床。最早為中空圓柱狀,曾被稱為BAK cage,后漸演變?yōu)殚L方體(中空、實心均有),其有效的對抗載荷,支撐塌陷狹窄的椎間隙,使受壓迫的神經(jīng)根獲得松解、穩(wěn)定椎間隙、利于植骨融合的良好作用,由臨床結(jié)果所證實。但問題也由此突顯,主要表現(xiàn)為松脫、脫位、下沉、擠破終板進入骨組織,從而引發(fā)各種并發(fā)癥,導致手術(shù)失敗。
盡管并發(fā)癥報告已經(jīng)屢見不鮮,但“椎間植骨融合器”的應用卻日趨廣泛。為避免并發(fā)癥,在術(shù)中椎間植入融合器,效果初步顯現(xiàn)后,再附加上下椎節(jié)椎弓根螺釘內(nèi)固定等其它技術(shù)手段,進一步加固其已獲得的穩(wěn)定性,防止融合器的移動、脫位、下沉,從而不得不使手術(shù)復雜化,風險增加,經(jīng)濟代價升高。
現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題是:現(xiàn)行以長方體為主流結(jié)構(gòu)的融合器,均未達到足夠的體積,因其與上下椎體終板(骨板面)接觸的面積過小,而作為對抗軸向載荷的承載功能,顯而易見,面積越小、單位面積壓強越大。
但由于進入任何一個被包埋在實體內(nèi)的空間時,都必須經(jīng)過一道“門”,而這個“門口”尺寸大小的允許度,決定了可以搬入此空間物體的大小。人體從后方及側(cè)后方,進入發(fā)生病理變化的“核心”部位,必須經(jīng)過骨性椎弓、椎板及相接的上下關(guān)節(jié)突、韌帶構(gòu)成的軟硬相間的椎管及其包容脊髓神經(jīng)及神經(jīng)根等重要的神經(jīng)組織。因此,這道門坎所允許通過的間隙十分狹小,并且稍有不慎,即會損傷重要的神經(jīng)結(jié)構(gòu)。可見,修復位于椎間隙空間內(nèi)的退變失效椎間盤,并支撐塌陷狹窄椎間隙的支撐物—“融合器”所需要的能滿足需要的體積,與可允許其通過的狹小的通道,所產(chǎn)生的矛盾,形成了問題尖銳的“焦點”。而“門口”允許通過的最大體積,與修復內(nèi)部寬大空間內(nèi)病變所需要的最小體積,仍存在著顯著差距。
對現(xiàn)有技術(shù)做定量分析:采用均值(前后徑40~45mm,左右徑50~65mm)繪制人類椎體柱狀橫切面平面圖,為不規(guī)則的橢圓形,求其面積。圓面積公式A=πr2(r為半徑),橢圓面積公式A=πab(a、b分別為長、短半徑),因是不規(guī)則橢圓形,故均不適用。采用微積分概念,將不規(guī)則橢圓形用5×5=25mm2小方格覆蓋,共得73規(guī)則小方格,34不完整小方格,則73×25=1825mm2,對其余34個缺失方格圖形互補,約得20格,則20×25=500mm2,則椎體柱狀橫切面表面積約為73×25+20×25=2325mm2;取人類椎間隙高度(10~15mm)均值,則椎間隙空間體積為:2325×12=27900mm3。采用目前“椎間植骨融合器”通用形態(tài)長方體均值,求得長方體上或下表面積:長方體長25mm,寬10mm,高6mm,則表面積25×10=250mm2,體積250×6=1500mm3,代入其所處的內(nèi)環(huán)境椎間隙,則占面積百分比250÷2325≈11%,占體積百分比1500÷27900≈5.4%。
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A61F 可植入血管內(nèi)的濾器;假體;為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止其塌陷的裝置,例如支架
A61F2-00 可植入血管中的濾器;假體,即用于人體各部分的人造代用品或取代物;用于假體與人體相連的器械;對人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-01 .可植入血管內(nèi)的濾器
A61F2-02 .能移植到體內(nèi)的假體
A61F2-50 .不能移植在人體內(nèi)的假體
A61F2-82 .為人體管狀結(jié)構(gòu)提供開口、或防止塌陷的裝置, 例如支架
A61F2-84 .. 專門適用于其放置或移去的器械





