[實用新型]一種集分離方法開發、在線分離?富集于一體的天然藥物二維制備色譜儀

有效

• 申請號: 201620666461.7
• 申請日: 2016-06-30
• 公開（公告）號: CN206132715U
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發明（設計）人: 朱靖博
• 申請（專利權）人: 朱靖博
• 主分類號: G01N30/89
• 分類號: G01N30/89
• 代理公司: 大連星海專利事務所21208
• 代理人: 楊翠翠

1.一種集分離方法開發、在線分離-富集于一體的天然藥物二維制備色譜儀，它包括控制系統，其特征在于：它包括泵入系統、進樣系統、檢測系統、一維色譜柱系統、二維色譜柱系統和二位八通閥（12），所述二位八通閥（12）包括A口、B口、C口、D口、E口、F口、G口和H口；所述泵入系統包括第一泵（1）、第二泵（2）和混合器（4），混合器（4）連接有泵入系統輸入管（4a）；所述進樣系統包括進樣系統輸入管（5a）、二位六通進樣閥（5）、進樣系統輸出管（5b）；所述檢測系統包括依次設置的檢測系統輸入管（6a）、六通柱選擇閥（6）的六通柱選擇閥支管（6c）、檢測儀（7）、三通混合器（8）和檢測系統輸出管（8a）；所述一維色譜柱分離系統采用連接在六通柱選擇閥（6）的5個色譜柱（6b）之一作為分離柱、再依次連接一維色譜柱輸入管（9a）、兩個串聯的一維十通柱選擇閥（9d）、18個一維色譜富集柱（9）和一維色譜柱輸出管（9b）；所述二維色譜柱系統采用18個一維色譜富集柱（9）之一作為上樣柱、連接在六通柱選擇閥（6）的5個色譜柱（6b）之一作為分離柱、再依次連接二維色譜柱輸入管（10a）、二維十通柱選擇閥（10c）及9個二維色譜富集柱（10）和餾分收集器（11）；稀釋液泵（3）連接至三通混合器（8）；控制系統與第一泵（1）、第二泵（2）、稀釋液泵（3）、二位八通閥（12）、二位六通進樣閥（5）、六通柱選擇閥（6）、檢測儀（7）一維十通柱選擇閥（9d）、二維十通柱選擇閥（10c）進行電連接，控制系統控制第一泵（1）、第二泵（2）和稀釋液泵（3）的開啟和停止，控制系統控制二位八通閥（12）、二位六通進樣閥（5）、六通柱選擇閥（6）、一維十通柱選擇閥（9d）、二維十通柱選擇閥（10c）的通斷切換；

所述色譜儀通過控制二位八通閥（12）的連接呈第一連接狀態或第二連接狀態；

所述第一連接狀態分為樣品分離方法開發狀態與樣品的一維色譜分離狀態；樣品分離方法開發狀態為泵入系統輸入管（4a）與A口連接，經B口與進樣系統輸入管（5a）連接，C口與進樣系統輸出管（5b）連接，D口與檢測系統輸入管（6a）連接，六通柱選擇閥（6）的六通柱選擇閥支管（6c）進入檢測系統，經三通混合器（8）、檢測系統輸出管（8a）、進入G口后由H口經一維色譜柱輸入管（9a）、一維色譜柱公共通路（9c）和一維色譜柱輸出管（9b）進入F口，經E口進入二維十通選擇閥（10c）的二維色譜柱公共通路（10b）連接至餾分收集器（11）；

樣品的一維色譜分離狀態為泵入系統輸入管（4a）與A口連接，經B口與進樣系統輸入管（5a）連接，C口與進樣系統輸出管（5b）連接，D口與檢測系統輸入管（6a）連接，六通柱選擇閥（6）的5個色譜柱（6b）之一進入檢測系統，經三通混合器（8）、檢測系統輸出管（8a）進入G口后由H口經一維色譜柱輸入管（9a）、由一維十通選擇閥（9d）選擇的1個一維色譜富集柱（9）和一維色譜柱輸出管（9b）進入F口，經E口進入二維十通選擇閥（10c）的二維色譜柱公共通路（10b）連接至餾分收集器（11）；同時，稀釋液泵（3）、三通混合器（8）、檢測系統輸出管（8a）連接至G口；

所述第二連接狀態為泵入系統輸入管（4a）與A口連接，經H口與一維色譜柱輸入管（9a）連接，再經一維十通選擇閥（9d）選擇串聯18個一維色譜富集柱（9）的其中1個作為上樣柱，經一維色譜柱輸出管（9b）進入E口，D口經檢測系統輸入管（6a）與六通柱選擇閥（6）的其中1個色譜柱（6b）串聯后分離，進入檢測儀（7），經三通混合器（8）、檢測系統輸出管（8a）、進入G口后由F口經二維色譜柱輸入管（10a）和由二維十通選擇閥（10c）選擇的1個二級富集柱（10）串聯富集后連接至餾分收集器（11）。

2.根據權利要求1所述的一種集分離方法開發、在線分離-富集于一體的天然藥物二維制備色譜儀，其特征在于：一維色譜富集柱選用與分離方法開發柱相同的填料，所述填料為正向硅膠、帶有C18、Xion、C8、氰基或氨基的反相硅膠基質填料或大孔吸附樹脂。