[發(fā)明專利]一種治療特發(fā)性肺纖維化的藥物復(fù)方及用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611252832.8 | 申請(qǐng)日： | 2016-12-30 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN106619637A | 公開（公告）日： | 2017-05-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 不公告發(fā)明人 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 鄭州掌盟網(wǎng)絡(luò)科技有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K31/495 | 分類號(hào)： | A61K31/495;A61K31/357;A61P11/00 |
| 代理公司： | 北京華仲龍騰專利代理事務(wù)所(普通合伙)11548 | 代理人： | 姜慶梅 |
| 地址： | 450000 河南省鄭州市高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)*** | 國省代碼： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 治療 特發(fā)性肺 纖維化 藥物 復(fù)方 用途 | ||
1.一種治療特發(fā)性肺纖維化的藥物復(fù)方，其特征在于，由乙二酸哌嗪和青蒿琥酯組合而成，其中，乙二酸哌嗪和青蒿琥酯的質(zhì)量比為8-12：1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療特發(fā)性肺纖維化的藥物復(fù)方，其特征在于，所述的乙二酸哌嗪和青蒿琥酯的質(zhì)量比為9-10：1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療特發(fā)性肺纖維化的藥物復(fù)方，其特征在于，所述的乙二酸哌嗪和青蒿琥酯的質(zhì)量比為9.5：1。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一所述的藥物復(fù)方在制備治療特發(fā)性肺纖維化藥物中的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藥物復(fù)方在制備治療特發(fā)性肺纖維化藥物中的用途，其特征在于，所述的藥物復(fù)方的成人給藥劑量為1.8-2.0mg/kg/日。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藥物復(fù)方在制備治療特發(fā)性肺纖維化藥物中的用途，其特征在于，所述的藥物復(fù)方的成人給藥劑量為1.9mg/kg/日。
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