[發(fā)明專利]一種用于治療皮膚創(chuàng)面的組合物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611243397.2
• 申請(qǐng)日: 2016-12-29
• 公開（公告）號(hào): CN106620653A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 林麗;黃文婷;陳珺;朱晶晶;李校堃
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 溫州醫(yī)科大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K38/18
• 分類號(hào): A61K38/18;A61K47/36;A61K47/02;A61P17/02;A61K36/16;A61K35/28
• 代理公司: 北京鼎佳達(dá)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11348
• 代理人: 候蔚寰

1.用于治療皮膚創(chuàng)面的藥物組合物，其包括成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)、銀杏葉總黃酮和干細(xì)胞，優(yōu)選其由成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(FGF21)、表皮生長(zhǎng)因子(EGF)、銀杏葉總黃酮和干細(xì)胞組成。

2.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，F(xiàn)GF21、EGF、銀杏葉總黃酮和干細(xì)胞的比例為0.2-20μg：0.2-20μg：10-1000μg：1×10⁵-1×10⁷個(gè)，優(yōu)選為1-3μg：1-3μg：50-150μg：5×10⁵-1.5×10⁶個(gè)，最優(yōu)選為2μg：2μg：100μg：1×10⁶個(gè)。

3.權(quán)利要求1所述的藥物組合物，其中，干細(xì)胞選自脂肪干細(xì)胞、骨髓干細(xì)胞、骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、皮膚源祖細(xì)胞、臍血干細(xì)胞、外周血干細(xì)胞和表皮干細(xì)胞的一種或幾種組合，優(yōu)選是骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。

4.用于治療皮膚創(chuàng)面的藥物制劑，其包括權(quán)利要求1-3之一所述的藥物組合物和藥學(xué)上可接受的輔料。

5.權(quán)利要求4所述的藥物制劑，其中藥學(xué)上可接受的輔料是生理鹽水和/或肝素-泊洛沙姆復(fù)合物。

6.權(quán)利要求5所述的藥物制劑，其中FGF21和肝素-泊洛沙姆復(fù)合物的比例為0.2-20μg：50-5000μg，優(yōu)選為1-3μg：250-750μg，最優(yōu)選為2μg：500μg。

7.權(quán)利要求1-3之一所述的藥物組合物在制備用于治療皮膚創(chuàng)面的藥物中的應(yīng)用。

8.權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其中皮膚創(chuàng)面是由燒傷、冷傷、擠壓傷、刃器傷、火器傷或沖擊傷造成的。

9.權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其中藥物是權(quán)利要求4-6之一所述的藥物制劑。

10.權(quán)利要求4-6之一所述的藥物制劑的制備方法，其包括用生理鹽水溶解或稀釋FGF21、EGF、銀杏葉總黃酮和干細(xì)胞，分別形成FGF21溶液、EGF溶液、銀杏葉總黃酮溶液和干細(xì)胞溶液，然后混合入藥學(xué)上可接受的輔料。