[發明專利]一種紅花黃色素鋅鹽的制備方法在審
| 申請號: | 201611240989.9 | 申請日: | 2016-12-28 |
| 公開(公告)號: | CN106616241A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發明(設計)人: | 不公告發明人 | 申請(專利權)人: | 廣州市聚吉科綠色化學共性技術研究院有限公司 |
| 主分類號: | A23L5/43 | 分類號: | A23L5/43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 紅花 黃色素 制備 方法 | ||
技術領域
本發明屬于天然色素制備方法技術領域,具體涉及一種紅花黃色素鋅鹽的制備方法。
背景技術
紅花是我國重要的中草藥,為菊科植物的干燥花,內含紅花紅色素和紅花黃色素兩種色素,其性溫、味辛,具有活血痛經、祛瘀止痛、降低膽固醇、降血壓等功效。紅花黃色素是從紅花的花瓣中提取出的天然黃色素,是紅花中具有生理活性的重要成份。紅花黃色素是查耳酮類化合物,具有抑制血小板聚集、抑制血栓形成、擴張血管、改善心肌缺血、降血壓、抗氧化、抗炎、鎮痛等作用。紅花黃色素耐光性號,熱穩定性稍差,食鹽、蔗糖、雙氧水、抗壞血酸和亞硫酸等均對其有減色作用。
現有的制備的紅花黃色素方法中,專利號CN20121054733.1公開了以新鮮紅花為原料,經清洗、切絲、提取、過濾、柱層析、護色、濃縮、調色、超濾、微膠囊化、噴霧干燥、混合處理等連續化生產,利用大孔吸附樹脂進行純化,該方法制備的紅花黃色素經微膠囊化后,穩定性得到一定程度的提高。專利申請號為201410450305.2公開了以紅花為原料,采用乙醇溶劑浸泡結合酶解提取紅花黃色素,經大孔吸附樹脂純,乙醇洗脫后,經噴霧干燥得到紅花黃色素。使用該方法制備的紅花黃色素的缺點是熱穩定性和耐光穩定性差,用于食品著色時易出現褪色現象,嚴重影響食品質量。
發明內容
本發明的目的是針對現有方法制備出的紅花黃色素穩定性差,提供一種將紅花黃色素鋅鹽的制備方法,所得紅花黃色素熱穩定性和光穩定性好。
為了實現本發明目的,本發明技術方案如下:
(1)將NaOH加入到丙二醇溶液中溶解得混合溶液A,其中NaOH(g):丙二醇(mL)比例為1:40~60;
(2)按紅花黃色素(g):混合溶液A(mL)為1.0~3.0:30~60,將紅花黃色素加入到混合溶液A中,75~80℃加熱回流2~3h;
(3)將1.0~3.0g乙酸鋅或丙酸鋅溶于步驟(2)的混合溶液A中,用NaOH和丙二醇調節pH=3~7,75~80℃加熱1~2h;
(4)冷卻至室溫后,在0~4℃下靜置10~15h,過濾取沉淀,用丙二醇洗滌后,干燥得改性后的紅花黃色素鋅鹽。
所述干燥方法可采用噴霧干燥或真空冷凍干燥。
優選的,本發明紅花黃色素鋅鹽的制備方法中,所述的pH優選為6。反應體系在pH=6時呈弱酸性,有利于反應的進行。
本發明的原理是:紅花黃色素是查耳酮類化合物,含有多個羥基,使用金屬的有機鹽與其反應生成紅花黃色素的金屬絡合物,達到提高其穩定性的目的。
本發明的丙二醇含有兩個羥基,呈弱酸性,極性比乙醇大。
本發明的紅花黃色素鋅鹽吸光度測定參考GB5176-1985,具體操作是:稱取樣品0.1g于小稱量瓶內,置于干燥器中,在室溫下干燥24h,準確稱量(精準至1.000g),溶解在100mL容量瓶中,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻、過濾。用移液管吸取10mL濾液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,此液作為被測定的溶液。取稀釋液置于1cm比色皿中,用紫外分光光度計在400nm波長處,以蒸餾水作參比液,測定其吸光度。
樣品色價計算公式如下:
其中,A為實測樣品的吸光度;m為準確稱量的樣品質量,g。
本發明的有益效果是:通過對紅花黃色素分子進行鋅絡合的化學改性,從而提高紅花黃色素分子的穩定,改性后的紅花黃色素熱穩定性和光穩定性好;改性所使用的鋅是人體必需的微量金屬元素,能開發具有特殊使用目的的食用色素;具有生產工藝簡單,成本低特點。
具體實施方式
下面結合具體實施方式對本發明進一步說明。
實施例1
一種紅花黃色素鋅鹽的制備方法,具體包括以下步驟:
(1)NaOH加入到丙二醇溶液中溶解得混合溶液A,其中NaOH(g):丙二醇(mL)比例為1:40;
(2)按紅花黃色素(g):混合溶液A(mL)為1.0:30,將紅花黃色素加入到混合溶液A中,80℃加熱回流2h;
(3)將1.0g乙酸鋅溶于步驟(2)的混合溶液A中,用NaOH和丙二醇調節pH=3,80℃加熱1h;
(4)冷卻至室溫后,在0~4℃下靜置10h,過濾取沉淀,用丙二醇洗滌后,真空冷凍干燥得改性后的紅花黃色素鋅鹽。
實施例2
一種紅花黃色素鋅鹽的制備方法,具體包括以下步驟:
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