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[發(fā)明專利]一種含有扎托布洛芬主藥的片劑組合物及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611235473.5 申請日: 2016-12-28
公開(公告)號: CN106727397A 公開(公告)日: 2017-05-31
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 徐仁華 申請(專利權(quán))人: 江蘇飛馬藥業(yè)有限公司
主分類號: A61K9/28 分類號: A61K9/28;A61K31/38;A61K47/38;A61K47/36;A61P29/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 226000 江*** 國省代碼: 江蘇;32
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 含有 扎托布洛芬主藥 片劑 組合 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于醫(yī)藥制備領(lǐng)域,具體涉及一種含有扎托布洛芬主藥的片劑組合物及其制備方法。

背景技術(shù)

扎托布洛芬是一種具有消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的非甾體抗炎藥,它主要是通過抑制前列腺素合成、阻斷炎癥介質(zhì)而起作用,用于治療疼痛和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等骨骼肌肉系統(tǒng)病變。具有強(qiáng)效消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,本品鎮(zhèn)痛作用以及對急性炎癥的作用較強(qiáng),對亞急性和慢性炎癥也同樣有效,其作用強(qiáng)于吲哚美辛、雙氯芬酸、布洛芬、氨基比林等同類藥。與COX-2抑制劑相比,本品更具價格優(yōu)勢,也更安全。近年來COX-2抑制劑帶來的安全性問題使醫(yī)生和患者對該類藥產(chǎn)生質(zhì)疑;同時,COX-2抑制劑的價格往往比較昂貴,所以其主要市場增長出現(xiàn)在發(fā)達(dá)國家,國內(nèi)患者大多無力長期負(fù)擔(dān)昂貴的醫(yī)藥費(fèi),因此,對于國內(nèi)大多數(shù)患者來說,他們更青睞療效好、副作用低的傳統(tǒng)NSAID。療效和安全性優(yōu)于傳統(tǒng)非甾體抗炎藥:本品具有較強(qiáng)的消炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,對亞急性和慢性炎癥也同樣有效,與傳統(tǒng)抗炎藥相比能明顯減少胃腸道副作用,其療效和安全性優(yōu)于目前銷售額占前三位的雙氯芬酸、布洛芬、羅非昔布等。因此,本發(fā)明需要解決如下兩個問題:

1、穩(wěn)定性與原研一致:根據(jù)本專利制備的樣品0天樣品有關(guān)物質(zhì)低于原研制劑產(chǎn)品,質(zhì)量更優(yōu);長期24月和加速6月條件下穩(wěn)定性與原研制劑質(zhì)量一致;

2、體外溶出度擬合:為保證臨床療效與原研一致,體外溶出擬合作為評價相似度的重要指標(biāo);對比自制品與上市品在0.1mol/L鹽酸、pH4.5醋酸鹽、pH6.8磷酸鹽及水中4種不同pH值的溶出介質(zhì)中溶出曲線相似度,結(jié)果顯示4種介質(zhì)中的溶出相似度超過70。

CN106176648A和CN102949374A粘合劑選用聚乙烯吡咯烷酮作為粘合劑,所制成品穩(wěn)定性與本專利選用的羥丙纖維素作為粘合劑所制成品的穩(wěn)定性相比,有較大差異;CN106176648A所選崩解劑為羧甲基淀粉鈉,但是為解決溶出較低的問題,用量較高。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:本發(fā)明提供一種含有扎托布洛芬主藥的片劑組合物及其制備方法。

技術(shù)方案:一種含有扎托布洛芬主藥的片劑組合物,所述的含有扎托布洛芬主藥的片劑組合物包括扎托布洛芬、乳糖、微晶纖維素、淀粉、羧甲基淀粉鈉、羥丙基纖維素和硬脂酸鎂,所述扎托布洛芬與乳糖的質(zhì)量比為1:0.1-5,所述扎托布洛芬與微晶纖維素的質(zhì)量比為1:0.1-3,所述扎托布洛芬與淀粉的質(zhì)量比為1:0.1-5,所述扎托布洛芬與羧甲基淀粉鈉的質(zhì)量比為1-30:1,所述扎托布洛芬與羥丙基纖維素的質(zhì)量比為5-50:1,所述扎托布洛芬與硬脂酸鎂的質(zhì)量比為10-50:1。

一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有扎托布洛芬主藥的片劑組合物的制備方法,包括如下步驟:

(1)過篩:取扎托布洛芬過65目篩;取乳糖、微晶纖維素、淀粉和羧甲淀粉鈉,分別過65目篩;備用;

(2)溶液配制:配制3%羥丙纖維素的溶液備用,配制15%的包衣液備用;

(3)混合:將處方量的扎托布洛芬、乳糖、微晶纖維素、淀粉、羧甲基淀粉鈉置于濕法制粒機(jī)內(nèi)混合均勻,采用3%羥丙纖維素溶液為粘合劑制軟材,將所制軟材過24目制粒;

(4)干燥:將制好的濕顆粒用流化床進(jìn)行干燥,控制進(jìn)風(fēng)溫度在75~80℃,物料溫度40~50℃,將物料干燥水分至3.0%以內(nèi),將干顆粒過18目整粒,加入處方量硬脂酸鎂混合均勻,采用7.5mm圓形沖模壓片;

(5)包衣:采用胃溶型薄膜包衣預(yù)混劑進(jìn)行包衣,包衣增重2%~4%,調(diào)整參數(shù)進(jìn)行包衣,包衣參數(shù):主機(jī)轉(zhuǎn)速:25~30rpm;片床溫度:35~45℃;噴液速度:1.0~1.5rpm。

有益效果:本發(fā)明提供的扎托布洛芬片組合物采用濕法制粒、流化床干燥、壓片、包衣的工藝生產(chǎn),解決了扎托布洛芬在壓片過程中出現(xiàn)的粘沖、裂片等現(xiàn)象,得到了分散均勻、溶出度良好、藥片光滑、均勻、潔凈度好的分散片,本發(fā)明方法操作簡單,制備方便,適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)闡述。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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