[發明專利]一種常通舒口服液及其制備方法

在審

• 申請號: 201611232137.5
• 申請日: 2016-12-28
• 公開（公告）號: CN106727295A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 彭啟華;郭偉;余宣;楊明;何平清
• 申請（專利權）人: 江西濟民可信藥業有限公司;江西濟民可信金水寶制藥有限公司
• 主分類號: A61K9/08
• 分類號: A61K9/08;A61K47/26;A61K36/71;A61K36/704;A61P1/10
• 代理公司: 北京華科聯合專利事務所(普通合伙)11130
• 代理人: 王為,孟旭

1.一種常通舒口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和輔料制備而成：

何首烏1000-1500重量份、當歸700-800重量份、赤芍700-900重量份、火麻仁700-900重量份、桑椹700-900重量份、蔗糖130-170重量份、苯甲酸鈉1-7重量份、尼泊金乙酯0.1-0.7重量份。

2.根據權利要求1所述的口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和輔料制備而成：

何首烏1050重量份、當歸750重量份、赤芍800重量份、火麻仁750重量份、桑椹750重量份、蔗糖140重量份、苯甲酸鈉4重量份、尼泊金乙酯0.3重量份。

3.根據權利要求1所述的口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和輔料制備而成：

何首烏1200重量份、當歸800重量份、赤芍750重量份、火麻仁800重量份、桑椹750重量份、蔗糖150重量份、苯甲酸鈉5重量份、尼泊金乙酯0.5重量份。

4.根據權利要求1所述的口服液，其特征在于，所述口服液是由以下原料和輔料制備而成：

何首烏1100重量份、當歸720重量份、赤芍720重量份、火麻仁750重量份、桑椹760重量份、蔗糖145重量份、苯甲酸鈉6重量份、尼泊金乙酯0.4重量份。

5.權利要求1-4所述的任一口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取何首烏、當歸、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加6-8倍量的水煎煮2次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮，待冷至室溫，加乙醇使含醇量達60-80％，攪勻、靜置24-72小時，取上清液回收乙醇后濃縮成相對密度為1.30(80℃)的清膏，加入8倍量的水、苯甲酸鈉，攪勻，靜置48小時，取上清液初濾，濾液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加熱煮沸30分鐘，放冷，加入純化水調整總量至1000ml，放冷，過濾，灌裝、滅菌、包裝，即得，10ml/支。

6.權利要求1-4中任一的口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取何首烏、當歸、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加8倍量的水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.17(80℃)，待冷至室溫，加乙醇使含醇量達60％，攪勻、靜置24小時，取上清液回收乙醇后濃縮成相對密度為1.30(80℃)的清膏。加入8倍量的水、苯甲酸鈉，攪勻，靜置24小時，取上清液過濾，濾液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加熱煮沸30分鐘，放冷，加入純化水調整總量至1000ml，放冷，過濾，灌裝、滅菌、包裝，即得，10ml/支。

7.權利要求1-4中任一的口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取何首烏、當歸、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加8倍量的水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.17(80℃)，待冷至室溫，加乙醇使含醇量達70％，攪勻、靜置48小時，取上清液回收乙醇后濃縮成相對密度為1.30(80℃)的清膏，加入8倍量的水、苯甲酸鈉，攪勻，靜置24小時，取上清液過濾，濾液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加熱煮沸30分鐘，放冷，加入純化水調整總量至1000ml，放冷，過濾，灌裝、滅菌、包裝，即得，10ml/支。

8.權利要求1-4中任一的口服液的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取何首烏、當歸、赤芍、火麻仁、桑椹以上五味，加6倍量的水煎煮二次，每次1小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對密度為1.17(80℃)，待冷至室溫，加乙醇使含醇量達65％，攪勻、靜置72小時，取上清液回收乙醇后濃縮成相對密度為1.30(80℃)的清膏，加入8倍量的水、苯甲酸鈉，攪勻，靜置48小時，取上清液過濾，濾液加入蔗糖、尼泊金乙酯，加熱煮沸30分鐘，放冷，加入純化水調整總量至1000ml，放冷，過濾，灌裝、滅菌、包裝，即得，10ml/支。