[發(fā)明專利]多功能藥物載體及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611227912.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106620708A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 何勇菊;龍孟秋;徐慧;李新梅;李明君 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 中南大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K47/04 | 分類號(hào): | A61K47/04;A61K47/24;A61K47/28;A61K47/18;A61K45/06;A61K31/704;A61K31/498;A61P35/00 |
| 代理公司: | 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司44224 | 代理人: | 鄭彤 |
| 地址: | 410083 湖南*** | 國(guó)省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 多功能 藥物 載體 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種多功能藥物載體,其特征在于,包括質(zhì)量比為1:1.5-2.5的介孔二氧化硅納米粒和脂質(zhì)體,所述脂質(zhì)體包括卵磷脂、膽固醇和1,5-十八烷基-L-谷氨酸-2-組氨酸-六氫苯酐。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能藥物載體,其特征在于,所述脂質(zhì)體包括質(zhì)量比為1-1.5:3.5-4:1的1,5-十八烷基-L-谷氨酸-2-組氨酸-六氫苯酐:卵磷脂:膽固醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能藥物載體,其特征在于,所述脂質(zhì)體為質(zhì)量比為1.25:3.75:1的1,5-十八烷基-L-谷氨酸-2-組氨酸-六氫苯酐:卵磷脂:膽固醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的多功能藥物載體,其特征在于,所述介孔二氧化硅納米粒為氨基功能化的介孔二氧化硅納米粒,粒徑為80-100nm。
5.權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的多功能藥物載體的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將卵磷脂、膽固醇和1,5-十八烷基-L-谷氨酸-2-組氨酸-六氫苯酐溶于有機(jī)溶劑,于35-45℃真空旋轉(zhuǎn)成膜,干燥得脂質(zhì)膜;
將所述介孔二氧化硅納米粒分散于水中,于35-40℃與所述脂質(zhì)膜水合反應(yīng)15-30min;
離心收集產(chǎn)物,洗滌即得所述多功能藥物載體。
6.一種雙載藥物,其特征在于,包括權(quán)利要求1-4任一項(xiàng)所述的多功能藥物載體、疏水藥物以及親水藥物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙載藥物,其特征在于,所述疏水藥物與所述多功能藥物載體的質(zhì)量比為1:80-120;所述親水藥物與所述多功能藥物載體的質(zhì)量比為1-1.5:80-120。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙載藥物,其特征在于,所述疏水藥物選自生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中II類和生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中Ⅳ類中的一種或幾種;所述親水藥物選自:生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中Ⅰ類和生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中Ⅲ類中的一種或幾種。
9.權(quán)利要求6-8任一項(xiàng)所述的雙載藥物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
將疏水藥物、卵磷脂、膽固醇和1.5-十八烷基-L-谷氨酸-組氨酸-六氫苯酐溶于有機(jī)溶劑,于35-40℃真空旋轉(zhuǎn)成膜,干燥得裝載疏水藥物的脂質(zhì)膜;
將介孔二氧化硅納米粒分散于親水藥物的水溶液中,共孵育22-26h,離心收集產(chǎn)物,洗滌即得裝載親水藥物的介孔二氧化硅納米粒;
將所述裝載親水藥物的介孔二氧化硅納米粒分散于水中,于35-40℃與所述裝載疏水藥物的脂質(zhì)膜水合反應(yīng)15-30min;
離心收集產(chǎn)物,洗滌即得所述雙載藥物。
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