[發(fā)明專利]一種碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的低溫制作方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611223311.X | 申請(qǐng)日: | 2016-12-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN106784111A | 公開(公告)日: | 2017-05-31 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 馬立云;彭壽;潘錦功;殷新建;蔣猛 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 成都中建材光電材料有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01L31/073 | 分類號(hào): | H01L31/073;H01L31/0445;H01L31/18 |
| 代理公司: | 成都市集智匯華知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)51237 | 代理人: | 李華,溫黎娟 |
| 地址: | 610000 四川省成*** | 國(guó)省代碼: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 碲化鎘 薄膜 太陽(yáng)能電池 低溫 制作方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的低溫制作方法,屬于碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
碲化鎘(CdTe)薄膜太陽(yáng)能電池是以CdTe為吸收層的一種化合物半導(dǎo)體薄膜太陽(yáng)能電池,因其轉(zhuǎn)化效率高、成本低廉的特點(diǎn),受到很多研究機(jī)構(gòu)和公司的關(guān)注,目前該電池的最高轉(zhuǎn)化效率已經(jīng)超過了22%,大面積組件(1.2×0.6m2)的轉(zhuǎn)化效率達(dá)18.6%。
CdTe薄膜太陽(yáng)能電池的典型基本結(jié)構(gòu)為:玻璃襯底101/透明導(dǎo)電膜層(TCO)102/硫化鎘層(CdS)103/碲化鎘層(CdTe)104/背接觸-背電極層105/封裝材料106/背板玻璃107,如圖1所示。其典型的制備工藝見圖2所示,它是在玻璃襯底上依次沉積TCO/CdS/CdTe層后,在CdTe層涂敷氯化鎘進(jìn)行熱處理,然后沉積背接觸層和背電極層,最后使用封裝材料和背板玻璃進(jìn)行封裝。
上述工藝中,沉積CdS/CdTe層是碲化鎘電池最為重要的生產(chǎn)工藝。目前CdS/CdTe層的沉積工藝主要分為低溫沉積工藝和高溫沉積工藝。較有代表性的低溫沉積工藝如磁控濺射、電沉積等,其特點(diǎn)在于沉積時(shí)襯底所需要的溫度在400度以下;高溫沉積工藝主要為近空間升華法(CSS)、蒸汽輸運(yùn)法(VTD)等,其特點(diǎn)在于沉積時(shí)襯底溫度高于400度,多數(shù)在500度以上。目前業(yè)界最為常見和成熟的技術(shù)主要是高溫沉積工藝,如美國(guó)First Solar使用的是VTD,德國(guó)Antech使用的是CSS。
對(duì)于高溫沉積工藝來說,500度以上的溫度限制了很多襯底的使用,比如聚酰亞胺等高分子襯底。而且500多度也接近普通鈉鈣玻璃的軟化溫度,玻璃變型問題也是碲化鎘沉積工藝中一個(gè)難以解決的問題。除了襯底問題,由于沉積的溫度較高,蒸發(fā)的原材料均處于高溫氣化狀態(tài),能源消耗大,EHS風(fēng)險(xiǎn)也較大。
對(duì)于低溫沉積工藝來說,目前業(yè)界所使用的磁控濺射、電沉積和印刷技術(shù)僅僅實(shí)現(xiàn)了薄膜沉積過程中的低溫。在薄膜沉積工藝后的熱處理過程中仍然需要將薄膜的溫度加熱到400度左右。目前較為典型的工藝是使用氯化鎘涂敷在碲化鎘薄膜表面,將其加熱至400度左右,經(jīng)過10-20分鐘的保溫?zé)崽幚?,使得碲化鎘薄膜晶粒再生長(zhǎng),硫化鎘薄膜和碲化鎘薄膜之間實(shí)現(xiàn)互擴(kuò)散,消除部分晶界,提高了載流子的壽命,最終提高電池的轉(zhuǎn)化效率。這個(gè)熱處理工藝基本上是目前碲化鎘電池所必須的。該工藝的存在使得碲化鎘電池在實(shí)現(xiàn)薄膜低溫沉積后,仍然無法實(shí)現(xiàn)全工藝的低溫制備。
除了沉積工藝對(duì)溫度的需求外,碲化鎘電池材料的物理特性也是碲化鎘電池需要解決的問題之一。碲化鎘的功函數(shù)較高,達(dá)到5.5eV,很難找到一種合適的具有更高功函數(shù)的金屬來與之形成歐姆接觸,這就降低了碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的開路電壓和填充因子,最終導(dǎo)致碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池性能提升困難。目前較為常用的解決方法有兩種:1、氯化鎘熱處理工藝后在碲化鎘層上沉積一層緩沖層即背接觸層,比如ZnTe、Sb2Te3等;2、對(duì)碲化鎘膜表面進(jìn)行改性,如進(jìn)行酸腐蝕、擴(kuò)散Cu等金屬離子。但這些都使碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的制作方法更加復(fù)雜。
發(fā)明內(nèi)容
有鑒于此,本發(fā)明提供一種碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的低溫制作方法,它能簡(jiǎn)化碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的制備工藝流程,并且在保證薄膜太陽(yáng)能電池性能的前提下實(shí)現(xiàn)碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的全低溫制備。
為解決以上技術(shù)問題,本發(fā)明的技術(shù)方案提供了一種碲化鎘薄膜太陽(yáng)能電池的低溫制作方法,它包括以下步驟:
(1)在玻璃襯底上沉積透明導(dǎo)電膜層和高阻層,沉積溫度條件為低于400℃;
(2)在高阻層上沉積硫化鎘層,沉積溫度條件為低于250℃;
(3)在硫化鎘層上沉積碲化鎘層,沉積溫度條件為低于300℃;
(4)將0.025~0.125mol/L的氯化銅+氯化銨水溶液或氯化鋅+氯化銨水溶液通過噴涂或滾涂的方法涂覆在碲化鎘層上,干燥后置于250~300℃的溫度條件下加熱3~25min后,用去離子水清洗掉表面殘留物,然后沉積背電極層,沉積溫度條件為低于280℃;其中氯化銅+氯化銨水溶液中氯化銅的含量為0.005~0.1mol/L,氯化鋅+氯化銨水溶液中氯化鋅的含量為0.005~0.1mol/L;
(5)背電極層退火處理:180~250℃溫度下加熱3~15min;
(6)根據(jù)實(shí)際應(yīng)用要求,在上述制備過程中利用本領(lǐng)域所公知的子電池刻劃工藝對(duì)需要的膜層進(jìn)行激光或機(jī)械刻劃,實(shí)現(xiàn)電池串聯(lián),最后使用封裝材料和背板玻璃進(jìn)行封裝完成碲化鎘薄膜電池的制備。
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- 專利分類
H01L 半導(dǎo)體器件;其他類目中不包括的電固體器件
H01L31-00 對(duì)紅外輻射、光、較短波長(zhǎng)的電磁輻射,或微粒輻射敏感的,并且專門適用于把這樣的輻射能轉(zhuǎn)換為電能的,或者專門適用于通過這樣的輻射進(jìn)行電能控制的半導(dǎo)體器件;專門適用于制造或處理這些半導(dǎo)體器件或其部件的方法或
H01L31-02 .零部件
H01L31-0248 .以其半導(dǎo)體本體為特征的
H01L31-04 .用作轉(zhuǎn)換器件的
H01L31-08 .其中的輻射控制通過該器件的電流的,例如光敏電阻器
H01L31-12 .與如在一個(gè)共用襯底內(nèi)或其上形成的,一個(gè)或多個(gè)電光源,如場(chǎng)致發(fā)光光源在結(jié)構(gòu)上相連的,并與其電光源在電氣上或光學(xué)上相耦合的





