[發明專利]一種室溫自交聯型水性環氧酯及其制備方法

有效

• 申請號: 201611212030.4
• 申請日: 2016-12-25
• 公開（公告）號: CN107216443B
• 公開（公告）日: 2019-01-22
• 發明（設計）人: 崔文國;梁震;李加青
• 申請（專利權）人: 長木（寧波）新材料科技有限公司
• 主分類號: C08G59/50
• 分類號: C08G59/50;C09D163/00;C09D5/08
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

本發明涉及水性涂料技術領域，尤其涉及一種室溫自交聯型水性環氧酯及其制備方法，以質量份數計：將26?32份亞麻油酸、12?16份環氧樹脂E?20、8.5?12.5份環氧樹脂E?03、4.8?7.5份苯甲酸、2.2?3.8份苯酐和0.2份抗氧劑放入反應釜，升溫至120℃開啟攪拌；升溫至160℃，保溫1h；升溫至180℃，保溫1h；最后升溫至240℃，保溫3?4h；開始降溫降至160℃，加入0.5?2份多氮丙啶，保溫1h；隨后再降溫至120℃加入18?25份乙二醇丁醚，攪拌均勻，得到產品。本發明通過多氮丙啶與環氧樹脂中羧基交聯反應，合成耐水性、耐腐蝕性和對基材強附著力的室溫自交聯型水性改性環氧酯樹脂。

技術領域

本發明涉及水性涂料技術領域，尤其涉及一種室溫自交聯型水性環氧酯及其制備方法。

背景技術

水性涂料常用的水性樹脂有：水性環氧樹脂、水性聚氨酯、水性丙烯酸樹脂、水性醇酸樹脂等。水性環氧樹脂是指環氧樹脂以微粒或液滴的形式分散在以水為連續相的分散介質中而配得的穩定分散體系。由于環氧樹脂是線型結構的熱固性樹脂，所以施工前必須加入水性環氧固化劑，在室溫環境下發生化學交聯反應，環氧樹脂固化后就改變了原來可溶可熔的性質而變成不溶不熔的空間網狀結構，顯示出優異的性能。

為了改善水性涂料的漆膜性能，使其能達到溶劑型涂料漆膜的優異性能，涂膜干燥后形成交聯已成普遍要求。通過交聯，涂膜形成高度的三維網絡結構，從而使涂膜的耐水性、耐腐蝕性及機械強度較之非交聯型得到很大程度的提高。按照交聯方式，交聯可以分為高溫交聯、UV固化交聯和室溫交聯。高溫交聯需要加熱而消耗大量能量，而UV固化交聯的應用范圍受到限制，如不能應用于建筑涂料中。而室溫交聯不僅能夠節省能源，而且還適用于任何涂裝和施工條件。

隨著人們對涂料的涂膜性能要求越來越高，現有的水性涂料的性能往往不能滿足應用的要求，需要改進漆膜的耐水性、耐磨性、耐腐蝕性和機械強度等性能。水性環氧酯是水性環氧樹脂的一種,為水性環氧樹脂的改性產品之一，可配制成水性工業涂料，涂膜對金屬的附著力強，具有優良的耐水性、耐堿性、耐化學腐蝕性，涂膜堅韌、耐沖擊力等突出的性能優勢。現有的室溫自交聯型水性環氧酯耐水性差，耐候性差。部分通過丙烯酸改性后得到的室溫自交聯型水性環氧酯其干燥速度有所提高，但其耐腐蝕性相對較差。

發明內容

為了解決現有技術的不足，本發明提供一種耐水性能、耐腐蝕性能好的室溫自交聯型水性環氧酯及其制備方法。

為實現上述目的，本發明提供一種室溫自交聯型水性環氧酯，包括亞麻油酸、環氧樹脂E-20、環氧樹脂E-03、苯甲酸、苯酐、抗氧劑、多氮丙啶交聯劑和乙二醇丁醚；以質量份數計，所述亞麻油酸：26-32份；環氧樹脂E-20：12-16份；環氧樹脂E-03：8.5-12.5份；苯甲酸：4.8-7.5份；苯酐:2.2-3.8份；抗氧劑：0.2份；多氮丙啶交聯劑：0.5-2份；乙二醇丁醚18-25份。

進一步，作為優選的，以質量份數計，包括所述亞麻油酸：28-30份；環氧樹脂E-20：13-15份；環氧樹脂E-03：9-11份；苯甲酸：5.5-7.2份；苯酐:2.5-3.5份；抗氧劑：0.2份；多氮丙啶交聯劑：0.8-1.5份；乙二醇丁醚18-25份。

其中，所述環氧樹脂E-20為雙酚A型環氧樹脂(E-20)。

所述環氧樹脂E-03為雙酚A型環氧樹脂(E-03)。

所述多氮丙啶交聯劑為三官能團的氮丙啶交聯劑。

進一步，所述三官能團的氮丙啶交聯劑為三羥甲基丙烷-三[3-(2-甲基氮丙啶基)]丙酸酯、三羥甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯或季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯。

本發明提供一種制備室溫自交聯型水性環氧酯的方法，