[發明專利]一種室溫自交聯型水性環氧酯及其制備方法

有效

• 申請號: 201611212030.4
• 申請日: 2016-12-25
• 公開（公告）號: CN107216443B
• 公開（公告）日: 2019-01-22
• 發明（設計）人: 崔文國;梁震;李加青
• 申請（專利權）人: 長木（寧波）新材料科技有限公司
• 主分類號: C08G59/50
• 分類號: C08G59/50;C09D163/00;C09D5/08
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1.一種室溫自交聯型水性環氧酯，其特征在于：包括亞麻油酸、環氧樹脂E-20、環氧樹脂E-03、苯甲酸、苯酐、抗氧劑、多氮丙啶交聯劑和乙二醇丁醚；以質量份數計，所述亞麻油酸：26-32份；環氧樹脂E-20：12-16份；環氧樹脂E-03：8.5-12.5份；苯甲酸：4.8-7.5份；苯酐:2.2-3.8份；抗氧劑：0.2份；多氮丙啶交聯劑：0.5-2份；乙二醇丁醚18-25份。

2.根據權利要求1所述的室溫自交聯型水性環氧酯，其特征在于：以質量份數計，包括所述亞麻油酸：28-30份；環氧樹脂E-20：13-15份；環氧樹脂E-03：9-11份；苯甲酸：5.5-7.2份；苯酐:2.5-3.5份；抗氧劑：0.2份；多氮丙啶交聯劑：0.8-1.5份；乙二醇丁醚18-25份。

3.根據權利要求1所述的室溫自交聯型水性環氧酯，其特征在于：所述多氮丙啶交聯劑為三官能團的氮丙啶交聯劑，所述三官能團的氮丙啶交聯劑為三羥甲基丙烷-三[3-(2-甲基氮丙啶基)]丙酸酯、三羥甲基丙烷-三(3-氮丙啶基)丙酸酯或季戊四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯。

4.一種室溫自交聯型水性環氧酯的制備方法，其特征在于：

步驟一、將26-32份亞麻油酸、12-16份環氧樹脂E-20、8.5-12.5份環氧樹脂E-03、4.8-7.5份苯甲酸、2.2-3.8份苯酐、0.2份抗氧劑依次添加到反應釜中，將反應釜的溫度從室溫升溫到120℃；

步驟二、開啟反應釜的攪拌裝置進行攪拌，將溫度升溫至160℃，然后保溫進行第一次酯化反應，反應時間1小時；

步驟三，繼續將溫度升溫至180℃，然后保溫進行第二次酯化反應，反應時間1小時；

步驟四、繼續將溫度升溫至240℃，然后保溫進行第三次酯化反應，反應時間3至4小時；

步驟五、開啟反應釜內的冷卻系統將反應釜內的溫度降至160℃，加入0.5-2份多氮丙啶交聯劑后保溫進行交聯反應，反應時間3-4小時；

步驟六、再次開啟反應釜內的冷卻系統將反應釜內的溫度降至120℃，加入18-25份乙二醇丁醚，攪拌均勻后制得室溫自交聯型水性環氧酯。