[發(fā)明專利]一種黃金柏初代培養(yǎng)方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611204720.5 | 申請日: | 2016-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN106613979A | 公開(公告)日: | 2017-05-10 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 周余華;周琴;蔣濤;張虎;王紅梅 | 申請(專利權(quán))人: | 江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院 |
| 主分類號: | A01H4/00 | 分類號: | A01H4/00 |
| 代理公司: | 南京蘇高專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)32204 | 代理人: | 許丹丹 |
| 地址: | 212400 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 黃金 柏初代 培養(yǎng) 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種黃金柏初代培養(yǎng)方法,屬于苗木繁殖技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
黃金柏(Cupressus macrocarpa Goldcrest)又稱金冠大果柏木,金葉檜。為柏科柏木屬的一種色葉植物。常綠小灌木,產(chǎn)地自美國加州。性喜冷涼,耐高溫。樹形呈球形。尤以霜后色彩最為美麗,貌似黃金故名為黃金柏。播種扦插是其中的一種繁殖方式。可作為盆栽,庭院綠化,街道,公路兩側(cè)的栽植樹種,也是是高速公路中隔離帶綠化樹種的最新替代樹種,還是住家院子向陰處的優(yōu)先選擇的樹木,是我國重要的園林柏類。黃金柏為新引樹種,為進(jìn)一步加快黃金柏的推廣應(yīng)用,希望通過對黃金柏芽誘導(dǎo)快繁技術(shù)的研究,促進(jìn)黃金柏擴(kuò)繁技術(shù)的發(fā)展。
目前現(xiàn)有技術(shù)中,黃金柏屬于較易污染品種,其啟動培養(yǎng)的污染率往往高達(dá)50%以上,并且芽誘導(dǎo)率較低,無法滿足培養(yǎng)要求。
發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明目的:為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種黃金柏初代培養(yǎng)方法。
技術(shù)方案:為了實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的,本發(fā)明公開了一種黃金柏初代培養(yǎng)方法,包括以下步驟:
(1)培養(yǎng)基配制:選擇基礎(chǔ)培養(yǎng)基,加入蔗糖和瓊脂,再加入6-芐氨基腺嘌呤和萘乙酸,調(diào)節(jié)pH值,滅菌,即得;
(2)外植體采集:選擇帶腋芽和頂芽的黃金柏莖作為外植體,剪取枝條時每個枝條上存留至少一個側(cè)芽;
(3)外植體的消毒:取上述外植體,清洗,消毒;
(4)接種培養(yǎng):將步驟(3)所得外植體舊傷口剪去,插入步驟(1)所得培養(yǎng)基中,置于培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)。
作為優(yōu)選,所述步驟(1)中基礎(chǔ)培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基。
作為另一種優(yōu)選,所述步驟(1)中蔗糖和瓊脂的濃度分別為30g/L和7g/L。
作為另一種優(yōu)選,所述步驟(1)中6-芐氨基腺嘌呤的濃度為0.8-1.2mg/L,所述萘乙酸的濃度為0.1-0.3mg/L。
作為另一種優(yōu)選,所述步驟(1)中pH值為5.8~6.0,滅菌條件為:121℃高壓下滅菌25min。
作為另一種優(yōu)選,所述步驟(3)中清洗的方法為:先用洗衣粉加水漂洗3-5遍,再用自來水沖洗,直至外植體干凈。
作為另一種優(yōu)選,所述步驟(3)中消毒的方法為:在無菌環(huán)境下,依次用75%的酒精漂洗30s,無菌水漂洗1次,升汞進(jìn)行5min的漂洗,無菌水漂洗3次后,殘留的水分用無菌濾紙吸取。
作為另一種優(yōu)選,所述步驟(4)中培養(yǎng)的條件為:1600Lx的光照強(qiáng)度,每天進(jìn)行16h光照,溫度穩(wěn)定在(25±2)℃,以及75%的濕度。
技術(shù)效果:相對于現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明方法不僅具有現(xiàn)有技術(shù)中組培繁殖的優(yōu)勢,還通過特定的消毒方法,與其它處理方法相結(jié)合,能夠顯著降低黃金柏組培中的污染率,解決其較易污染的問題,同時還能顯著提高芽誘導(dǎo)率。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
(1)培養(yǎng)基配制:選擇MS培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,加入蔗糖和瓊脂,其濃度分別為30g/L和7g/L,再加入6-芐氨基腺嘌呤和萘乙酸,其濃度分別為0.8mg/L和0.3mg/L,調(diào)節(jié)pH值為5.8~6.0,121℃高壓下滅菌25min,即得;
(2)外植體采集:選擇帶腋芽和頂芽的黃金柏莖作為外植體,剪取枝條時每個枝條上存留至少一個側(cè)芽;
一般選用遺傳性狀品質(zhì)優(yōu)越發(fā)育良好的新萌芽枝條,距地面一半處的芽比較好,選擇發(fā)育條件好,除了頂芽之外較緊實(shí)未萌芽的作為實(shí)驗(yàn)本體,剪取枝條時每個枝條上存留至少一個側(cè)芽。而本次實(shí)驗(yàn)所采用的材料黃金柏,由于放置過幾天,本發(fā)明組培時選取帶有腋芽幼嫩的莖作外植體。
(3)外植體的消毒:取上述外植體,清洗,方法為:先將外植體放入燒杯中,加入洗衣粉水漂洗3-5遍,再用自來水沖洗1h直至外植體干凈;消毒,方法為:開啟紫外燈,在無菌室的工作臺下進(jìn)行消毒,在實(shí)驗(yàn)工作臺上將沖刷潔凈的外植體用75%的酒精漂洗30s,然后用無菌水漂洗1次,再用1%次氯酸鈉進(jìn)行浸泡15min,然后再用滅菌水沖洗3次,最后再用升汞進(jìn)行5min的漂洗,然后用無菌水漂洗3次后,殘留的水分用無菌濾紙吸取;
(4)接種培養(yǎng):將步驟(3)所得外植體舊傷口剪去,插入步驟(1)所得培養(yǎng)基中,置于培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng),條件為:1600Lx的光照強(qiáng)度,每天進(jìn)行16h光照,溫度穩(wěn)定在(25±2)℃,以及75%的濕度。
實(shí)施例2:
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