[發(fā)明專利]一種抗腫瘤熒光化合物、其制備方法及用途有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611202340.8 | 申請日: | 2016-12-23 |
| 公開(公告)號: | CN106632411B | 公開(公告)日: | 2018-09-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 宋德朋 | 申請(專利權(quán))人: | 浙江大學(xué)常州工業(yè)技術(shù)研究院 |
| 主分類號: | C07D519/00 | 分類號: | C07D519/00;C09K11/06;A61P35/00 |
| 代理公司: | 常州市權(quán)航專利代理有限公司 32280 | 代理人: | 朱鑫樂 |
| 地址: | 213000 江蘇省常州市新北區(qū)河*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 腫瘤 熒光 化合物 制備 方法 用途 | ||
1.一種抗腫瘤熒光化合物,其特征在于,結(jié)構(gòu)式如下所示:
2.一種根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗腫瘤熒光化合物的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
將3,4-二((2-乙氧基-1,3-二氧戊環(huán)-2-基)乙炔基)-1-(呋喃-2-基甲基)-1H-吡咯-2,5-二酮溶解于溶劑中,將熒光素-5-馬來酰亞胺在氮?dú)鈿夥障录尤敕磻?yīng)容器中,攪拌溶解后,在40~100℃下密封反應(yīng)0.5~10小時(shí)得到化合物b。
3.如權(quán)利要求2所述的抗腫瘤熒光化合物的制備方法,其特征在于所述制備方法還包括如下后處理步驟:
停止反應(yīng)后冷卻至室溫,用二氯甲烷和飽和氯化鈉溶液萃取洗滌,收集有機(jī)層用無水硫酸鎂干燥,過濾后將濾液真空濃縮,得到化合物b。
4.如權(quán)利要求2所述的抗腫瘤熒光化合物的制備方法,其特征在于所述溶劑為無水DMF。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
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C07D 雜環(huán)化合物
C07D519-00 雜環(huán)化合物,含有1個(gè)以上的由兩個(gè)或更多個(gè)相關(guān)雜環(huán)組成的環(huán)系,雜環(huán)間彼此稠合,或與1個(gè)共同碳環(huán)系稠合,不包含在C07D 453/00或C07D 455/00組內(nèi)
C07D519-02 .環(huán)狀肽型的麥角生物堿
C07D519-04 .二聚吲哚生物堿,例如,長春堿
C07D519-06 .含至少1個(gè)稠合的β-內(nèi)酰胺環(huán)系,不包含在C07D 463/00、C07D 477/00或C07D 499/00至C07D 507/00組內(nèi),例如青霉烯或頭孢系





