[發(fā)明專利]治療移植物抗宿主疾病的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611201948.9
• 申請(qǐng)日: 2011-07-04
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN106727703B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: S·伊茨庫(kù);M·D·舒斯特
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 邁索布拉斯特股份有限公司
• 主分類號(hào): A61K35/28
• 分類號(hào): A61K35/28;A61P37/06;A61P7/06
• 代理公司: 中國(guó)貿(mào)促會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 11038
• 代理人: 劉曉東

1.富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代得到的可溶性因子在制備用于預(yù)防哺乳動(dòng)物患者的GvHD并發(fā)癥發(fā)展或治療所述GvHD并發(fā)癥的藥物中的用途。

2.如上述權(quán)利要求1所述的用途，其中所述藥物適于將(a)骨髓譜系細(xì)胞的前體，和(b)富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代得到的可溶性因子施用于所述哺乳動(dòng)物。

3.如權(quán)利要求2所述的用途，其中所述藥物適于在施用所述骨髓譜系細(xì)胞的前體之前向所述哺乳動(dòng)物施用富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞的所述細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞得到的可溶性因子。

4.如權(quán)利要求2所述的用途，其中所述藥物適于將富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞的所述細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞得到的可溶性因子與所述骨髓譜系細(xì)胞的前體共同施用。

5.如權(quán)利要求2至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述骨髓譜系細(xì)胞的前體是用于治療血液的惡性或遺傳性疾病的同種異體細(xì)胞。

6.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代是同種異體的。

7.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述藥物適于將富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞的所述細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞得到的可溶性因子進(jìn)行全身性施用。

8.如權(quán)利要求7所述的用途，其中所述藥物適于將富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞的所述細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代細(xì)胞得到的可溶性因子通過(guò)靜脈內(nèi)注射施用。

9.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述藥物適于以0.1×10⁶至5×10⁶個(gè)之間的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的劑量施用。

10.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述藥物適于以0.3×10⁶至2×10⁶個(gè)之間的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的劑量施用。

11.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述藥物適于以0.1×10⁵至0.5×10⁶個(gè)之間的STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的劑量施用。

12.如權(quán)利要求11所述的用途，其中所述藥物適于以約0.3×10⁶個(gè)STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的劑量施用。

13.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述藥物適于將富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的所述群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代得到的可溶性因子以每周一次或以更低頻率施用。

14.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述哺乳動(dòng)物正罹患化學(xué)療法和輻射療法后的再生障礙性貧血、骨髓纖維化或骨髓衰竭。

15.如權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的用途，其中所述富集了STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代的細(xì)胞群體和/或由所述STRO-1^亮細(xì)胞和/或其子代得到的可溶性因子與免疫抑制藥物聯(lián)合施用。