[發(fā)明專利]一種泡葉藻硫酸酯化多糖及其制備方法、應用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611197442.5 | 申請日： | 2016-12-21 |
| 公開（公告）號： | CN106749733B | 公開（公告）日： | 2020-02-14 |
| 發(fā)明（設計）人： | 陳立根;許偉;邵榮;顏秀花;劉錢薇;程德林 | 申請（專利權）人： | 鹽城工學院 |
| 主分類號： | C08B37/00 | 分類號： | C08B37/00;A61P1/00 |
| 代理公司： | 11371 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙) | 代理人： | 孫海杰 |
| 地址： | 224000 江蘇省*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 硫酸酯化多糖 泡葉藻 制備 大分子量多糖 陰離子交換柱 應用 規(guī)模化生產 原料利用率 腸道功能 腸道菌群 活性結構 開發(fā)應用 制備過程 硫酸基 凝膠柱 除雜 醇沉 粗品 水提 酸堿 透析 保證 | ||
1.一種泡葉藻硫酸酯化多糖的制備方法，其特征在于，其包括以下步驟：
用溶劑對泡葉藻進行浸泡，然后除去所述泡葉藻中的所述溶劑，所述溶劑為醇或醇的水溶液；
以水為提取劑，60~100℃下對除雜后的所述泡葉藻進行提取、分離得到水提物；
對所述水提物進行醇沉，控制醇沉體系中乙醇的體積分數(shù)為60~80%，沉淀后分離出沉淀物；
用水復溶所述沉淀物，經截留量為8000~14000 Da的透析膜透析后，濃縮、干燥得到的多糖粗品；
以氯化鈉-水溶液為洗脫液，將所述多糖粗品于陰離子交換柱中梯度洗脫，收集多糖分子量大于100 kDa的洗脫組分，得到大分子量多糖組分；
以氯化鈉-水溶液為洗脫液，將所述大分子量多糖組分于凝膠柱中等度洗脫，收集含多糖的洗脫組分，經透析、濃縮、干燥得到所述泡葉藻硫酸酯化多糖；
所述多糖粗品于所述陰離子交換柱中梯度洗脫的過程中，所述氯化鈉-水溶液中氯化鈉的物質的量濃度依次為0 M、0.5 M、1 M和1.5 M，1 M的所述氯化鈉-水溶液洗脫得到所述大分子量多糖組分；
其中，所述泡葉藻硫酸酯化多糖的平均分子量為370±23 kDa。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，浸泡所述泡葉藻的所述溶劑選用體積分數(shù)為70%~90%的乙醇溶液。
3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述陰離子交換柱選用DEAESepharose Fast Flow柱或DEAE Cellulose離子交換柱。
4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述凝膠柱選用Sephacryl S柱或Sephadex G柱。
5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，用水以液料比5~30mL/g對除雜后的所述泡葉藻提取2~4次。
6.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，透析用水復溶后的所述沉淀物的時間為3~7天。
7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述多糖粗品于所述陰離子交換柱中梯度洗脫的過程中，洗脫流速為1~3 mL/min。
8.一種泡葉藻硫酸酯化多糖，其特征在于，如權利要求1~7任意一項所述的制備方法制備得到，所述泡葉藻硫酸酯化多糖的平均分子量為370±23 kDa，硫酸基含量為23.8±0.02%。
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