[發(fā)明專利]一種制備苯吡唑草酮的方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611187348.1 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-20 |
| 公開(公告)號(hào): | CN108203415A | 公開(公告)日: | 2018-06-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 邢陽(yáng)陽(yáng);祝英杰;李建國(guó);楊春河;葛堯倫 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 海利爾藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07D261/04 | 分類號(hào): | C07D261/04;C07D413/10 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 266109 山*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 唑草酮 苯吡 甲磺基 一氧化碳 關(guān)鍵中間體 苯甲酸 安全環(huán)保 劇毒氣體 溴化過程 乙酰氯 重排 苯基 苯乙 插排 碘仿 惡唑 縮合 吡唑 溴水 羥基 劇毒 污染 | ||
1.一種制備苯吡唑草酮的方法,其特征在于,所需制備方法包括以下步驟:
3-(2-甲基-6-甲磺基苯基)-4,5二氫異噁唑反應(yīng)與乙酰氯在一定的溫度下,催化劑的作用下反應(yīng),生成3-(2-甲基-6-甲磺基苯乙酰)-4,5二氫異噁唑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯吡唑草酮關(guān)鍵中間體的制備方法,其特征在于,所述乙酰氯與化合物Ⅰ的比例為1-5:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯吡唑草酮的制備方法,其特征在于,所述乙酰氯與化合物Ⅰ的反應(yīng)溫度為-20℃-120℃,反應(yīng)時(shí)間為1-14小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯吡唑草酮的制備方法,其特征在于,反應(yīng)溶劑為正己烷,環(huán)己烷,苯,甲苯,1,2二氯乙烷,氯仿,1,4二氧六環(huán),乙醚,四氫呋喃中的一種或任意比例混合溶劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的苯吡唑草酮的制備方法,其特征在于,所用溶劑與化合物Ⅰ的重量比為2-8:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯吡唑草酮的制備方法,其特征在于,所述乙酰氯與化合物Ⅰ的反應(yīng)所需催化劑為三氯化鋁,氯化亞錫,三氯化鐵。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苯吡唑草酮的制備方法,其特征在于,所用催化劑與化合物Ⅰ的摩爾比1-8:1。
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C07D261-04 ..環(huán)原子間或環(huán)原子與非環(huán)原子間有1個(gè)雙鍵
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C07D261-08 ...僅有氫原子、烴基或取代烴基直接連在環(huán)碳原子上





