[發明專利]一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法有效
| 申請號: | 201611185438.7 | 申請日: | 2016-12-20 |
| 公開(公告)號: | CN106541150B | 公開(公告)日: | 2018-04-13 |
| 發明(設計)人: | 賈志欣;吳良輝;周盾白;羅遠芳;賈德民 | 申請(專利權)人: | 華南理工大學;廣東科學技術職業學院 |
| 主分類號: | B22F9/24 | 分類號: | B22F9/24;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標代理有限公司44102 | 代理人: | 何淑珍 |
| 地址: | 510640 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 fe3 輔助 超長 納米 制備 方法 | ||
1.一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將多羥基液態有機物在100-130 ℃下加熱處理,然后冷卻至室溫;
(2)向冷卻至室溫的多羥基液態有機物中加入水溶性的銀鹽、水溶性的三價鐵鹽、水溶性的氯化物,分散得到均勻的混合液,再在100~170℃無攪拌作用下反應;
(3)將步驟(2)所得反應產物洗滌、離心、干燥,得超長納米銀線。
2.根據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的多羥基液態有機物為乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、1,3-丁二醇和丙三醇中的任意一種。
3.根據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述加熱處理的時間為1-3 h。
4.據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述水溶性的銀鹽為硝酸銀和醋酸銀中的任意一種;水溶性的三價鐵鹽為硫酸鐵和硝酸鐵中的任意一種。
5.據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述水溶性的氯化物為氯化鈉、氯化銅、氯化鈣、氯化鉀、氯化氫和氯化鎂中的任意一種。
6.據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)中水溶性的銀鹽、水溶性的三價鐵鹽、水溶性的氯化物和多羥基液態有機物的分散混合,可借助超聲來實現,所述超聲的功率為100~400 W,超聲的時間為10~20 min。
7.據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述反應的時間為15~20小時。
8.根據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述混合液中銀離子的濃度為0.01~0.1mol/L。
9.據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述混合液中三價鐵離子濃度為0.1~1mmol/L。
10.據權利要求1所述的一種Fe3+輔助超長納米銀線的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述混合液中氯離子濃度為0.01~0.1mmol/L。
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