[發(fā)明專利]一種腫瘤標(biāo)記物及其在血液中聯(lián)合檢測方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611180009.0
• 申請日: 2016-12-19
• 公開（公告）號: CN106596940A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊泳;張家衡;李杰寶;宋旗
• 申請（專利權(quán)）人: 楊泳
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574;G01N27/26
• 代理公司: 北京國坤專利代理事務(wù)所(普通合伙)11491
• 代理人: 黃耀鈞

1.一種腫瘤標(biāo)記物，其特征在于，該腫瘤標(biāo)記物由MFG-E8、CA153和CEA構(gòu)成。

2.一種如權(quán)利要求1所述的腫瘤標(biāo)記物在血液中聯(lián)合檢測方法，其特征在于，該腫瘤標(biāo)記物在血液中聯(lián)合檢測方法包括：

MFG-E8、CA153和CEA血清水平檢測：CA153血清和CEA血清水平檢測采用電化學(xué)方法檢測，MFG-E8血清水平檢測采用親和素-生物素ELISA法檢測；

臨界值設(shè)定：CA153的臨界值為25U/ml，CEA的臨界值為3.4μg/l，超過臨界值判定為陽性；

統(tǒng)計學(xué)分析：數(shù)據(jù)采取SPSS13.0統(tǒng)計軟件分析，檢測結(jié)果均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示，樣本間均數(shù)比較采用t檢驗；樣本率的比較采用X2檢驗；

MFG-E8、CA153和CEA血清水平三項指標(biāo)的檢測進行比較；對MFG-E8、CA153、CEA陽性率進行比較。

3.如權(quán)利要求2所述的腫瘤標(biāo)記物在血液中聯(lián)合檢測方法，其特征在于，所述CA153血清和CEA血清水平檢測采用美國羅氏E170及配套試劑以電化學(xué)方法檢測CA153和CEA水平，操作方法采用雙抗夾心法，所述雙抗夾心法為：

生物素化的抗CA153單克隆抗體和釕標(biāo)記的抗CA153單克隆抗體混勻，形成夾心復(fù)合物；

加入鏈霉親和素包被和微粒，讓上述形成的復(fù)合物通過生物素與鏈霉親和素間的反應(yīng)結(jié)合到微粒上；

反應(yīng)混合液吸到測量池中，微粒通過磁鐵吸附到電極上，未結(jié)合的物質(zhì)被清洗液洗去，電極加電壓后產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，通過光電倍增管進行測定。

4.如權(quán)利要求2所述的腫瘤標(biāo)記物在血液中聯(lián)合檢測方法，其特征在于，所述MFG-E8血清水平檢測采用親和素-生物素ELISA法，檢測試劑盒為Cusabio公司產(chǎn)品，酶標(biāo)儀為Thermo multiskan MK3。

5.如權(quán)利要求2所述的腫瘤標(biāo)記物在血液中聯(lián)合檢測方法，其特征在于，所述MFG-E8血清水平、CA153血清水平和CEA血清水平比較中MFG-E8、CA153、CEA三項指標(biāo)的檢測結(jié)果差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P<0.01。

6.如權(quán)利要求2所述的腫瘤標(biāo)記物在血液中聯(lián)合檢測方法，其特征在于，所述MFG-E8、CA153、CEA陽性率比較中差異有統(tǒng)計學(xué)意義，P均<0.05。