[發(fā)明專利]干巴菌菌絲體多糖及其制備方法和應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611167404.5
• 申請(qǐng)日: 2016-12-16
• 公開（公告）號(hào): CN106755184B
• 公開（公告）日: 2019-08-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 馬耀宏;鄭嵐;楊俊慧;蔡雷;高廣恒;史建國
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東省科學(xué)院生物研究所
• 主分類號(hào): C12P19/04
• 分類號(hào): C12P19/04;A23L31/00;A23L33/125;A61K8/9728;A61K8/73;A61Q19/00;A61Q19/08;C12R1/645
• 代理公司: 濟(jì)南泉城專利商標(biāo)事務(wù)所 37218
• 代理人: 劉麗

1.一種干巴菌菌絲體多糖，其特征在于是通過以下步驟得到的：

保藏編號(hào)為CGMCC No.12977干巴菌（Thelephora ganbajun）菌株TG-1在液體培養(yǎng)基中發(fā)酵，菌絲體經(jīng)過分離，提取干巴菌菌絲體多糖MPS，然后經(jīng)過陰離子交換柱層析分離，依次用去離子水和0.05、0.1、0.3 mol/L的NaCl溶液進(jìn)行洗脫，分別得到干巴菌菌絲體多糖組分MPS-1、MPS-2、MPS-3和MPS-4；

所述的菌絲體經(jīng)過分離，提取干巴菌菌絲體多糖MPS操作如下：

（1）將菌絲體分離后烘干或凍干，并粉碎得到干巴菌菌絲體粉末；

（2）干巴菌菌絲體粉末與去離子水以1﹕10～1﹕30的比例混合，調(diào)節(jié)pH值為7～9，超聲波破碎，超聲功率為200～800 w，超聲時(shí)間為5～20 min，然后置于50～100 ℃水浴中，提取1～3 h，離心取上清液；

（3）離心后的菌絲體殘?jiān)床襟E（2）再提取2～4次，合并上清液；

（4）將上清液濃縮至原體積的2/3～1/4，加入1～3倍體積乙醇，靜置至沉淀完全析出，3000～15000 r/min離心5～15 min，棄上清并于40～60 ℃條件下烘干，烘干后再次溶解，離心，上清液去蛋白至少3次，凍干后即為干巴菌菌絲體多糖MPS；

所述的干巴菌菌絲體多糖為干巴菌菌絲體多糖MPS、干巴菌菌絲體多糖組分MPS-1、MPS-2、MPS-3或MPS-4。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干巴菌菌絲體多糖，其特征在于液體培養(yǎng)基中含有馬鈴薯150～250 g/L，葡萄糖15～25 g/L，蛋白胨1～3 g/L，硫酸鎂0.5～2.5 g/L，磷酸二氫鉀0.5～2.5 g/L，pH為4.5～7，于15～30 ℃發(fā)酵培養(yǎng)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的干巴菌菌絲體多糖，其特征在于干巴菌菌絲體多糖MPS經(jīng)過陰離子交換柱層析分離操作如下：

將干巴菌菌絲體多糖MPS溶于去離子水中，用0.45 μm的微孔濾膜過濾，得到上樣溶液，將上樣溶液用規(guī)格為1.6 × 30 cm的DEAE-52纖維素陰離子交換柱進(jìn)行層析分離，依次用去離子水和0.05、0.1、0.3 mol/L的NaCl溶液進(jìn)行洗脫，洗脫液的流速為1 mL/min，分別得到的洗脫組分凍干后即為干巴菌菌絲體多糖組分MPS-1，MPS-2，MPS-3和MPS-4。

4.一種權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的干巴菌菌絲體多糖在制備具有清除自由基、抗氧化作用的保健品和具有清除自由基、抗氧化和保濕作用的化妝品中的應(yīng)用。