[發(fā)明專利]1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611155909.X | 申請日： | 2016-12-14 |
| 公開（公告）號： | CN106905261B | 公開（公告）日： | 2020-10-30 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 阮奔放;阮健昵福 | 申請（專利權(quán)）人： | 杭州健昵福生物科技有限公司 |
| 主分類號： | C07D293/04 | 分類號： | C07D293/04;C07D421/12;C07D421/06;A61P39/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京圣州專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11818 | 代理人： | 王振佳 |
| 地址： | 310009 浙江省杭州*** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 硒二唑 衍生物 合成 方法 | ||
1.一種1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述的合成方法包括如下步驟：
步驟一、將N-取代的硒脲與羧酸化合物和POCl3加入反應(yīng)容器,攪拌混合均勻；
所述N-取代的硒脲選自：
或者：
其中，Cn選自-CH2-CH2-；R1-R5均選自H；
所述羧酸化合物選自：
HOOC-COOH、或
所述的N-取代的硒脲與所述羧酸化合物、POCl3的物質(zhì)的量之比為1：(0.5-5)：(2-30)；
步驟二、將步驟一中的混合物加熱升溫至50～80℃，反應(yīng)0.5～12h，停止加熱；
步驟三、將步驟二反應(yīng)后的混合物減壓抽干，緩慢倒入冰水，調(diào)pH，抽濾得到濾餅，柱層析分離得到產(chǎn)物1，3，4-硒二唑類衍生物，所述1，3，4-硒二唑衍生物結(jié)構(gòu)選自：
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法，其特征在于所述的步驟二中的加熱方式為油浴加熱。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的1，3，4-硒二唑衍生物的合成方法，其特征在于所述的步驟二中的反應(yīng)時間為2h。
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