[發明專利]一種醫用吸附劑及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201611153546.6
• 申請日: 2016-12-14
• 公開（公告）號: CN106622169B
• 公開（公告）日: 2019-07-12
• 發明（設計）人: 尹良紅;云琛;云大信
• 申請（專利權）人: 廣州市恩德氏醫療制品實業有限公司
• 主分類號: B01J20/26
• 分類號: B01J20/26;B01J20/30;A61M1/36
• 代理公司: 廣東廣信君達律師事務所 44329
• 代理人: 楊曉松

1.一種醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，包括以下具體步驟：

S1.吸附劑載體的制備：將淀粉醚粉末與Ca(HCO₃)₂粉末充分混合，并加入RO反滲水，攪拌均勻，在4～5℃保存5～10h后制成顆粒，并在80～120℃固化后，經160～260℃碳化2～4h，得到吸附劑載體；

S2.吸附劑溶液的制備：將聚砜族材料與有機溶劑混合，在65～80℃下攪拌溶解，再加入致孔劑和親水性改性材料后持續攪拌，所述的親水性改性材料為聚乙烯吡咯烷酮-K30、聚乙烯吡咯烷酮-K90；用紫外光進行輻照后，靜置除泡，制得吸附劑溶液；

S3.吸附劑的制備∶向步聚S1所得的吸附劑載體噴入步驟S2制得的吸附劑溶液，翻滾使其混合均勻，得到粒料；再將粒料倒入45～65℃水中進行攪拌凝固，用常溫RO反滲透水洗滌，除去殘余的有機溶劑、致孔劑和親水性改性材料，將粒料過濾后在90～120℃進行干燥，即得到吸附劑。

2.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述的淀粉醚粉末為羧甲基淀粉醚粉末或羥丙基淀粉醚粉末。

3.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述顆粒的直徑為0.5～1mm。

4.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S1中所述的淀粉醚粉末、Ca(HCO₃)₂粉末和RO反滲水的總質量為A，所述的淀粉醚粉末占A的20wt％～30wt％，所述的Ca(HCO₃)₂粉末占A的65wt％～70wt％，所述的RO反滲水占A的10wt％～15wt％，各組分質量百分比之和為100％。

5.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的聚砜族材料為聚砜或聚醚砜，所述的有機溶劑為二甲基乙酰胺或二甲基甲酰胺，所述的致孔劑為聚乙二醇、聚乙烯吡咯烷酮K30、聚乙烯吡咯烷酮K90中的一種以上，所述的聚乙二醇的分子量為2000～40000。

6.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述的紫外光的功率為60～80W，所述輻照的時間為20～40分鐘，所述靜置除泡的時間為12～24h。

7.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S2中所述聚砜族材料、有機溶劑、致孔劑和親水性改性材料總質量為B，所述的聚砜族材料占B的8～12wt％，所述的有機溶劑占B的65～70wt％，所述的致孔劑占B的8～10wt％，所述的親水性改性材料占B的8～19wt％。

8.根據權利要求1所述的醫用吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟S3中所述的吸附劑溶液的質量為吸附劑載體質量的15～20％。

9.一種根據權利要求1-8任一項所述方法制備的醫用吸附劑。