[發(fā)明專(zhuān)利]一種高散熱性背電極材料的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201611151181.3 | 申請(qǐng)日: | 2016-12-14 | 
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN106601983B | 公開(kāi)(公告)日: | 2019-02-22 | 
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱燕艷;仇慶林;潘小杰 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 上海電力學(xué)院 | 
| 主分類(lèi)號(hào): | H01M4/04 | 分類(lèi)號(hào): | H01M4/04;H01L31/0224;H01L31/18 | 
| 代理公司: | 上海科盛知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 王小榮 | 
| 地址: | 200090 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 | 
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 散熱 電極 材料 制備 方法 | ||
本發(fā)明涉及一種高散熱性背電極材料的制備方法,該方法通過(guò)將鋁鹽與硅酸鹽混合后,先經(jīng)過(guò)沉降反應(yīng)制得硅酸鋁沉淀,再在低分子醇及分散劑的作用下,發(fā)生密封反應(yīng),與石墨烯充分分散,最后經(jīng)導(dǎo)熱硅膠粘合,即制得高散熱性背電極材料。與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明采用石墨烯作為主導(dǎo)熱材料,以氧化鋁和氧化硅作為空隙修補(bǔ)材料,并利用導(dǎo)熱硅膠進(jìn)行粘合,使制得的背電極材料具有優(yōu)異的導(dǎo)熱性能及高溫循環(huán)性能,且制備方法簡(jiǎn)單,工藝條件溫和,制備過(guò)程中無(wú)廢液廢氣產(chǎn)生,回流液體和氣體均可以回用,環(huán)保性好,有利于進(jìn)行批量化生產(chǎn),且生產(chǎn)成本低。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于三元正極材料技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種高散熱性背電極材料的制備方法。
背景技術(shù)
太陽(yáng)能電池組件是太陽(yáng)能發(fā)電系統(tǒng)中的核心部分,其作用是將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為電能,并送往蓄電池中存儲(chǔ)起來(lái),或推動(dòng)負(fù)載工作。在太陽(yáng)能電池組件的工作過(guò)程中,由于太陽(yáng)光的直射,太陽(yáng)能電池組件在將太陽(yáng)能轉(zhuǎn)換為電能的同時(shí),太陽(yáng)光的照射還會(huì)導(dǎo)致太陽(yáng)能電池組件的溫度不斷升高。研究表明,太陽(yáng)能電池組件的發(fā)電效率受其本身溫度的影響而隨之產(chǎn)生變化,溫度越高,發(fā)電效率越低。因此,要想提高太陽(yáng)能電池組件的發(fā)電效率,應(yīng)提高其本身的散熱性能,尤其是提高背電極的散熱性能。通過(guò)背電極的持續(xù)散熱,能夠避免太陽(yáng)能電池組件的溫度過(guò)高,保證太陽(yáng)能電池組件始終具有高發(fā)電效率。
現(xiàn)有的背電極主要采用白色背板,通過(guò)白色背板的紅外反射來(lái)減少太陽(yáng)能電池組件的溫升,但該方法并不能從根本上解決太陽(yáng)能電池組件升溫的問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷而提供一種制備工藝條件溫和且產(chǎn)品性能好的高散熱性背電極材料的制備方法。
本發(fā)明的目的可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種高散熱性背電極材料的制備方法,該方法具體包括以下步驟:
(1)按照以下組分及重量份含量進(jìn)行備料:硅酸鹽10-15份、鋁鹽13-16份、低分子醇20-30份、溶劑20-40份、石墨烯25-35份、分散劑2-4份、催化劑1-3份、導(dǎo)熱硅膠20-35份;
(2)在攪拌狀態(tài)下,將鋁鹽加入至硅酸鹽中,使其混合均勻;
(3)通入氮?dú)饣蚨栊詺怏w,進(jìn)行曝氣反應(yīng)3-8h,后經(jīng)過(guò)濾、洗滌,得到沉降物;
(4)將低分子醇、沉降物、石墨烯、分散劑及溶劑混合后,攪拌均勻,得到懸濁液;
(5)將催化劑加入至懸濁液中,進(jìn)行密封反應(yīng)2-3h,冷卻后加入導(dǎo)熱硅膠,并回流反應(yīng)1-2h,除去溶劑后,即得到所述的高散熱性背電極材料。
所述的硅酸鹽包括硅酸銨、四甲基硅酸銨或硅酸乙酯中的一種或多種,所述的鋁鹽包括醋酸鋁或氯化鋁中的一種或兩種。
所述的低分子醇包括乙醇、丙醇、異丙醇或正丁醇中的一種或多種,所述的溶劑包括正庚烷或正己烷中的一種或兩種,所述的分散劑包括聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇或十二烷基硫酸鈉中的一種或多種,所述的催化劑包括鹽酸或乙酸中的一種或兩種。
步驟(2)中,攪拌速率為800-1200r/min,鋁鹽的加入速率為4-8g/min。
步驟(3)所述的曝氣反應(yīng)中,反應(yīng)溫度為100-110℃,氮?dú)饣蚨栊詺怏w的通入速率為10-20mL/min。
步驟(3)所述的洗滌過(guò)程為:先用低分子醇進(jìn)行一次清洗,然后用乙醇水溶液進(jìn)行二次清洗;所述的乙醇水溶液中,乙醇與水的質(zhì)量比為1:1-7:3。
步驟(4)所述的攪拌過(guò)程中,攪拌速率為1500-2000r/min,攪拌溫度為50-60℃。
步驟(5)所述的密封反應(yīng)過(guò)程中,反應(yīng)溫度為100-110℃,攪拌速率為400-700r/min。
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