[發明專利]一種納米熒光微球的制備方法

有效

• 申請號: 201611143884.1
• 申請日: 2016-12-13
• 公開（公告）號: CN106632834B
• 公開（公告）日: 2019-06-04
• 發明（設計）人: 盛揚;段宗權;張嶸
• 申請（專利權）人: 常州大學
• 主分類號: C08F220/54
• 分類號: C08F220/54;C08F226/02;C08F222/38;C08F2/44;C08J3/24;C09K11/06;C09B69/10;B01J13/14
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1.一種納米熒光微球的制備方法，其特征是：包括以下步驟：

a、熒光染料溶液的配置：將熒光染料溶于有機溶劑，通過稀釋獲得熒光染料溶液；

b、納米熒光微球的制備：將共聚單體、引發劑、交聯劑、分散劑、分散介質和熒光染料溶液加入反應容器中，攪拌分散均勻，反應，制得納米熒光微球溶液；

c、納米熒光微球溶液的透析：對納米熒光微球溶液進行透析處理，除去未反應的單體及雜質；

所述的步驟a中熒光染料溶液的配置過程具體為：熒光染料是使用Suzuki偶聯法制備的共軛聚合物染料：聚取代三苯胺-芴-苯并噻二唑，先用三氯甲烷作為溶劑溶解熒光染料配成質量比為3‰的溶液，再通過稀釋獲得質量百分比為0.005～0.006％的熒光染料溶液；

所述的步驟b中納米熒光微球的制備過程具體為：稱取共聚單體、交聯劑、分散劑、分散介質、熒光染料溶液，攪拌分散均勻，加熱至40℃，使用恒壓滴 液漏斗滴加引發劑反應，反應持續4～5小時，反應結束后升溫至70℃，除去三氯甲烷，冷卻至室溫；

所述的共聚單體包括N-異丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨，N-異丙基丙烯酰胺和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨的質量比為1：3～3：1；

所述的交聯劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺，引發劑為過硫酸銨，分散劑為十二烷基磺酸鈉，分散介質為蒸餾水。

2.根據權利要求1所述的一種納米熒光微球的制備方法，其特征是：所述的交聯劑的量為共聚單體質量的7～9％，分散劑的量為共聚單體質量的5～7％，分散介質的量為共聚單體質量的25～50ml/g，熒光染料溶液的量為共聚單體質量的7.5ml/g，引發劑的量為共聚單體質量的5％。

3.根據權利要求1所述的一種納米熒光微球的制備方法，其特征是：所述的步驟c中熒光微球溶液的透析過程具體為：剪取經過處理的透析袋8～10cm，加入步驟b中得到的納米熒光微球溶液，兩端封口，放入裝有蒸餾水的燒杯中進行透析，定時更換蒸餾水，3～4天后取出，裝入離心管待用。