[發明專利]包含至少一種透明質酸和抗壞血酸磷酸酯鎂的經滅菌組合物

有效

• 申請號: 201611138536.5
• 申請日: 2013-08-29
• 公開（公告）號: CN106890360B
• 公開（公告）日: 2021-03-23
• 發明（設計）人: 熱雷米·邦貝唐;埃斯特爾·皮龍
• 申請（專利權）人: 實驗室維維西公司
• 主分類號: A61L27/20
• 分類號: A61L27/20;A61L27/52;A61L27/54;A61K8/73;A61K8/67;A61K8/46;A61Q19/08
• 代理公司: 北京集佳知識產權代理有限公司 11227
• 代理人: 彭鯤鵬;陳九洲

1.經滅菌組合物，其包含單獨的或混合物中的分子量Mw等于2.7MDa的至少一種非交聯透明質酸或其生物學上可接受的鹽，以及抗壞血酸磷酸酯鎂，透明質酸或其鹽的量[HA]與抗壞血酸磷酸酯鎂的量[MAP]的質量比[HA]/[MAP]大于或等于1，抗壞血酸磷酸酯鎂的量為相對于所述組合物總重量的按重量計0.03％至0.125％，其中彈性分量G’在滅菌后保持或提高，并且為5至400Pa。

2.如權利要求1所述的組合物，其中抗壞血酸磷酸酯鎂的量為相對于所述組合物總重量的按重量計0.03％至0.1％。

3.如權利要求1或2所述的組合物，其還包含二甲基砜。

4.如權利要求3所述的組合物，其中二甲基砜的量為相對于所述組合物總重量的按重量計0.001％至5％。

5.如權利要求3所述的組合物，其中二甲基砜的量為相對于所述組合物總重量的按重量計0.1％至1％。

6.如權利要求1或2所述的組合物，其中單獨的或混合物中的透明質酸或其鹽的量為相對于所述組合物總重量的按重量計0.2％至5％。

7.如權利要求1或2所述的組合物，所述組合物還包含至少一種額外的試劑。

8.如權利要求7所述的組合物，其中所述額外的試劑選自單獨的或混合物中的抗氧化劑和局部麻醉劑。

9.如權利要求8所述的組合物，其中所述局部麻醉劑選自利多卡因、普魯卡因、甲哌卡因、羅哌卡因、布比卡因或其可藥用鹽。

10.如權利要求8所述的組合物，其中所述抗氧化劑選自多元醇。

11.用于制備如權利要求1至10中任一項所述組合物的方法，其中所述制備方法至少包括：

-使單獨的或混合物中的至少一種透明質酸或其鹽的纖維水合以得到水凝膠的步驟，

-將抗壞血酸磷酸酯鎂的溶液與前述步驟中獲得的水凝膠混合的步驟，

-均質化步驟；和

-滅菌步驟。

12.如權利要求11所述的制備方法，其中所述方法還包括將二甲基砜的溶液與所述使單獨的或混合物中的至少一種透明質酸或其鹽的纖維水合的步驟中獲得的水凝膠混合的至少一個步驟。

13.如權利要求1至10中任一項所述的組合物用于配制用于填充皺紋的組合物的用途。

14.如權利要求1至10中任一項所述的組合物用于配制用于黏彈性補充的組合物的用途。

15.藥盒，其包含包裝在無菌注射器中的如權利要求1至10中任一項所述的組合物。