[發明專利]防治失眠的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611133238.7
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106692233A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/23
• 分類號: A61K36/23;A61P25/20;A61K31/575;A61K31/352
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治失眠的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蒙自水芹262-268重量份 錦香草234-238重量份 光甘草寧13-16重量份 葫蘆素L5-8重量份 黑腺珍珠菜195-200重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治失眠的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蒙自水芹265重量份 錦香草236重量份 光甘草寧15重量份 葫蘆素L6重量份 黑腺珍珠菜198重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治失眠的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治失眠的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治失眠藥物。

5.一種防治失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹262-268重量份 錦香草234-238重量份 光甘草寧13-16重量份 葫蘆素L5-8重量份 黑腺珍珠菜195-200重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蒙自水芹、錦香草、光甘草寧、葫蘆素L、黑腺珍珠菜，混勻，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，39℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的12.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過LKS08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度53%乙醇溶液洗脫LKS08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度53%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蒙自水芹265重量份 錦香草236重量份 光甘草寧15重量份 葫蘆素L6重量份 黑腺珍珠菜198重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蒙自水芹、錦香草、光甘草寧、葫蘆素L、黑腺珍珠菜，混勻，用重量百分比濃度33%乙醇作為溶劑，39℃溫浸提取，提取次數為18次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的12.5倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過LKS08大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度53%乙醇溶液洗脫LKS08大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度53%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度46%乙醇作為溶劑，加熱回流提取12次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的14倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過SP70大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度77%乙醇溶液洗脫SP70大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度77%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治失眠的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治失眠藥物。