[發明專利]一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611133150.5
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106620056A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/87
• 分類號: A61K36/87;A61K9/20;A61K9/48;A61P27/02;A61P9/10;A61P3/10;A61K31/365;A61K31/7024
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

三爪金龍7060-7080重量份 一柱香400-410重量份 積雪草苷30-34重量份 旋覆花次內酯50-52重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

三爪金龍7070重量份 一柱香405重量份 積雪草苷32重量份 旋覆花次內酯51重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療糖尿病視網膜病變藥物。

5.一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：三爪金龍7060-7080重量份 一柱香400-410重量份 積雪草苷30-34重量份 旋覆花次內酯50-52重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取三爪金龍、一柱香、積雪草苷、旋覆花次內酯，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為16次，每次提取時間為6.8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的50倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度18%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度18%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的34倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過H103大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度57%乙醇溶液洗脫H103大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度57%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：三爪金龍7070重量份 一柱香405重量份 積雪草苷32重量份 旋覆花次內酯51重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取三爪金龍、一柱香、積雪草苷、旋覆花次內酯，混勻，用重量百分比濃度37%乙醇作為溶劑，在26℃溫浸提取，提取次數為16次，每次提取時間為6.8小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的50倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.05，濾過，藥液通過XAD-2大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度18%乙醇溶液洗脫XAD-2大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度18%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度48%乙醇作為溶劑，加熱回流提取10次，每次提取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的34倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.08，濾過，藥液通過H103大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度57%乙醇溶液洗脫H103大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度57%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療糖尿病視網膜病變的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療糖尿病視網膜病變藥物。