[發明專利]一種治療骨質增生的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611133046.6
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106727836A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/31
• 分類號: A61K36/31;A61P19/08;A61P19/02;A61P29/00;A61K31/58
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療骨質增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蚓果芥562-568重量份小二仙草436-440重量份劍麻皂苷元42-48重量份藜蘆瑟文32-38重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療骨質增生的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

蚓果芥565重量份小二仙草438重量份劍麻皂苷元46重量份藜蘆瑟文35重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療骨質增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療骨質增生的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療骨質增生藥物。

5.一種治療骨質增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蚓果芥562-568重量份小二仙草436-440重量份劍麻皂苷元42-48重量份藜蘆瑟文32-38重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蚓果芥、小二仙草、劍麻皂苷元、藜蘆瑟文，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在32℃溫浸提取，提取次數為21次，每次提取時間為33小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過XAD-11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫XAD-11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的34倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM134大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫DM134大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療骨質增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：蚓果芥565重量份小二仙草438重量份劍麻皂苷元46重量份藜蘆瑟文35重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取蚓果芥、小二仙草、劍麻皂苷元、藜蘆瑟文，混勻，用重量百分比濃度36%乙醇作為溶劑，在32℃溫浸提取，提取次數為21次，每次提取時間為33小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的44倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.10，濾過，藥液通過XAD-11大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度14%乙醇溶液洗脫XAD-11大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度14%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度47%乙醇作為溶劑，加熱回流提取6次，每次提取時間為0.2小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的34倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.12，濾過，藥液通過DM134大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度68%乙醇溶液洗脫DM134大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度68%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療骨質增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療骨質增生的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療骨質增生藥物。