[發明專利]治療風濕寒性關節炎的藥物組合物

在審

• 申請號: 201611133033.9
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106727789A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/24
• 分類號: A61K36/24;A61P19/02;A61P29/00;A61K31/56
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

委陵菜酸26-30重量份 小石蝴蝶1280-1290重量份 藤仲840-846重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

委陵菜酸28重量份 小石蝴蝶1285重量份 藤仲843重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的治療風濕寒性關節炎藥物。

5.一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：委陵菜酸26-30重量份 小石蝴蝶1280-1290重量份 藤仲840-846重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取委陵菜酸、小石蝴蝶、藤仲，混勻，用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑，在31.5℃溫浸提取，提取次數為12次，每次提取時間為27小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的61倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度34.5%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度34.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取25次，每次提取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的44倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.03，濾過，藥液通過DM2 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81%乙醇溶液洗脫DM2 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：委陵菜酸28重量份 小石蝴蝶1285重量份 藤仲843重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取委陵菜酸、小石蝴蝶、藤仲，混勻，用重量百分比濃度43%乙醇作為溶劑，在31.5℃溫浸提取，提取次數為12次，每次提取時間為27小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的61倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過HZ803大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度34.5%乙醇溶液洗脫HZ803大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度34.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取25次，每次提取時間為0.8小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的44倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.03，濾過，藥液通過DM2 大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81%乙醇溶液洗脫DM2 大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療風濕寒性關節炎的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成治療風濕寒性關節炎藥物。