[發明專利]防治更年期綜合癥的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201611132934.6
• 申請日: 2016-12-10
• 公開（公告）號: CN106620326A
• 公開（公告）日: 2017-05-10
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南昊雨青田醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/899
• 分類號: A61K36/899;A61P15/12;A61K35/64
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

馬唐306-310重量份 蟈蟈282-288重量份 浙江鈴子香10-14重量份 大金刀162-164重量份 藍錠果60-62重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為：

馬唐308重量份 蟈蟈285重量份 浙江鈴子香12重量份 大金刀163重量份 藍錠果61重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成的防治更年期綜合癥藥物。

5.一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：馬唐306-310重量份 蟈蟈282-288重量份 浙江鈴子香10-14重量份 大金刀162-164重量份 藍錠果60-62重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取馬唐、蟈蟈、浙江鈴子香、大金刀、藍錠果，混勻，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數為10次，每次提取時間為45小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的87倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度29%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度29%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過SIP1200大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：馬唐308重量份 蟈蟈285重量份 浙江鈴子香12重量份 大金刀163重量份 藍錠果61重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取馬唐、蟈蟈、浙江鈴子香、大金刀、藍錠果，混勻，用重量百分比濃度38%乙醇作為溶劑，在37℃溫浸提取，提取次數為10次，每次提取時間為45小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的87倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.07，濾過，藥液通過SP825大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度29%乙醇溶液洗脫SP825大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度29%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度57%乙醇作為溶劑，加熱回流提取9次，每次提取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的48倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.09，濾過，藥液通過SIP1200大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度83%乙醇溶液洗脫SIP1200大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度83%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治更年期綜合癥的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學藥或中藥組成防治更年期綜合癥藥物。