[發(fā)明專(zhuān)利]一種含錫Beta分子篩及其制備方法

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• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611128828.0
• 申請(qǐng)日: 2016-12-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN108609632A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-10-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 田志堅(jiān);章冠群;馬懷軍;劉浩;呂廣;鄭安達(dá)
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所
• 主分類(lèi)號(hào): C01B39/08
• 分類(lèi)號(hào): C01B39/08;C01B33/20
• 代理公司: 沈陽(yáng)科苑專(zhuān)利商標(biāo)代理有限公司 21002
• 代理人: 馬馳

1.一種含錫的Beta分子篩，具有以下組成：

Sn_xSi₁O₂,x為0.01～0.05。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含錫Beta分子篩，其特征在于：

其粉末X射線衍射特征峰如下：

3.根據(jù)權(quán)利要求1,2所述的含錫Beta分子篩,其制備步驟如下：

1)將錫源、有機(jī)胺溶解于水中配置溶液A，其中錫、有機(jī)胺與水的摩爾比為1:0.3～0.5:5～10；

2)將硅源，堿源及模板劑混合得到溶液B，其中模板劑，堿源與硅源的摩爾比為0.4～2.0:0.04；

3)混合溶液A及B，并加熱至混合物中水與硅源的摩爾比為0～1:1；

4)向混合液中加入Beta晶種，晶種與先前加入硅源的摩爾比為0.04:1，混合均勻后在140～175℃晶化1～7天；

5)將晶化完畢的樣品洗滌、干燥，然后焙燒脫除模板劑，得到含錫Beta分子篩。

4.一種權(quán)利要求1-3任一所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：

1)將錫源、有機(jī)胺溶解于水中配置溶液A，其中錫、有機(jī)胺與水的摩爾比為1:0.3～0.5:5～10；

2)將硅源，堿源及模板劑混合得到溶液B，其中模板劑，堿源與硅源的摩爾比為0.4～2.0:0.04:1；

3)混合溶液A及B，并加熱至混合物中水與硅源的摩爾比為0～1:1；

4)向混合液中加入Beta晶種，晶種與先前加入硅源的摩爾比為0.04:1，混合均勻后在140～175℃晶化1～7天。

5)將晶化完畢的樣品洗滌、干燥，然后焙燒脫除模板劑，得到含錫Beta分子篩。

5.如權(quán)利要求3或4所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：有機(jī)胺為N,N-二甲基乙醇胺，N,N-二甲基乙胺，2-甲基-1,5-戊二胺或三乙烯二胺的一種或二種以上。

6.如權(quán)利要求3或4所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：堿源為堿源為氫氧化鋰，氫氧化鈉或氫氧化鉀的一種或二種以上。

7.如權(quán)利要求3或4所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：硅源為硅酸四乙酯，硅溶膠的一種或二種。

8.如權(quán)利要求3或4所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：Beta晶種為脫鋁的Beta分子篩。

9.如權(quán)利要求3或4所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：錫源為五水合四氯化錫，醋酸錫，錫酸乙酯的一種或二種以上。

10.如權(quán)利要求3或4所述的含錫Beta分子篩的制備方法，其特征在于：分子篩粒徑為400～600nm。