[發明專利]一種油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒及其檢測方法

有效

• 申請號: 201611122892.8
• 申請日: 2016-12-08
• 公開（公告）號: CN106771236B
• 公開（公告）日: 2018-12-21
• 發明（設計）人: 俞愛敏;石海芳;馬貴軍;姬明放;劉自立
• 申請（專利權）人: 申聯生物醫藥（上海）股份有限公司
• 主分類號: G01N33/68
• 分類號: G01N33/68;G01N1/30
• 代理公司: 上海漢聲知識產權代理有限公司 31236
• 代理人: 郭國中

1.一種油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒，其特征在于，所述試劑盒包括以下組成部分：破乳劑、注射器、比色卡；所述試劑盒還包括快速檢測試紙或96孔板；所述破乳劑為含0.33％體積分數鹽酸的乙醇溶液、含0.05％體積分數三氟乙酸的乙腈溶液中的一種；

所述快速檢測試紙經考馬斯亮藍G-250、乙醇、磷酸的混合液浸漬；

所述96孔板各孔內均加入考馬斯亮藍G-250，乙醇、磷酸的混合液，然后以封板膜封口；所述油佐劑疫苗為口蹄疫合成肽疫苗。

2.根據權利要求1所述的油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒，其特征在于，所述混合液中，考馬斯亮藍G-250的終濃度為0.1mg/ml，乙醇的體積終濃度為5％，磷酸的體積終濃度為8.5％。

3.根據權利要求1所述的油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒，其特征在于，所述比色卡為根據不同濃度的標準牛血清蛋白溶液使用所述快速檢測試紙顯色后制成。

4.根據權利要求2所述的油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒，其特征在于，所述比色卡為根據不同濃度的標準牛血清蛋白溶液滴入96孔板內顯色后制成。

5.根據權利要3或4所述的油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒，其特征在于，所述標準牛血清蛋白溶液的濃度分別為：10μg/ml、20μg/ml、30μg/ml、40μg/ml、50μg/ml、60μg/ml、70μg/ml、80μg/ml、90μg/ml、100μg/ml。

6.一種采用權利要求1所述的油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，包括以下步驟：

A1、用注射器先抽取疫苗樣品，再抽取破乳劑后混勻，靜置分層；

A2、將注射器內分層后的下層水相滴于快速檢測試紙上或者滴入96孔板內混勻，顯色；

A3、將經步驟A2得到的顯色試紙或孔板與比色卡進行比色，即得疫苗樣品內蛋白的濃度范圍；

所述疫苗樣品與破乳劑的體積比為9:1-5:5。

7.根據權利要求6所述的油佐劑疫苗的快速定性定量檢測試劑盒的檢測方法，其特征在于，所述疫苗樣品與破乳劑的體積比為7:3。