[發(fā)明專利]新的HPV抗原表位

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611112122.5
• 申請日: 2016-12-07
• 公開（公告）號: CN108164587A
• 公開（公告）日: 2018-06-15
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙曉航;周典蓉;鄭巍薇;孫玉琳;代淑陽;劉芳;周蘭萍
• 申請（專利權(quán)）人: 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院
• 主分類號: C07K14/025
• 分類號: C07K14/025;C07K16/08;C12N15/37;G01N33/569;A61K39/12;A61P31/20;A61P35/00
• 代理公司: 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標(biāo)事務(wù)所 11038
• 代理人: 李英

1.一種分離的多肽分子，其為：

(a)選自SEQ ID NO：1-5的氨基酸序列；或

(b)與選自SEQ ID NO：1-5的序列具有至少80％同一性的氨基酸序列。

2.一種分離的核酸分子，其編碼權(quán)利要求1所述的多肽分子。

3.一種核酸載體，其包含權(quán)利要求2所述的核酸分子，并且能夠在細(xì)胞中表達(dá)權(quán)利要求1所述的多肽分子。

4.一種宿主細(xì)胞，其包含權(quán)利要求3所述的核酸載體。

5.一種試劑，其包含權(quán)利要求1所述的分離的多肽分子。

6.一種試劑盒，其包含權(quán)利要求1所述的分離的多肽分子。

7.權(quán)利要求5的試劑或權(quán)利要求6的試劑盒，其還包含檢測與所述多肽分子相互作用的蛋白的檢測試劑，所述蛋白包括抗體。

8.權(quán)利要求6或7的試劑盒，其還包含用于固定所述多肽分子的固相支持物。

9.一種用于檢測樣品中是否存在抗HPV特別是高危型HPV的抗體或用于檢測受試者中的HPV特別是高危型HPV的感染情況的方法，包括：

a)使權(quán)利要求1所述的分離的多肽分子與所述樣品或來自所述受試者的樣品接觸；和

b)測定所述樣品中與所述多肽分子相互作用的抗體的存在。

10.權(quán)利要求9的方法，其中所述樣品包括血清樣品。

11.權(quán)利要求9或10的方法，其中所述檢測受試者中的HPV特別是高危型HPV的感染情況包括檢測受試者是否攜帶或感染或曾經(jīng)感染HPV特別是高危型HPV。

12.權(quán)利要求9-11中任一項的方法，其中所述高危型HPV包括HPV16。

13.權(quán)利要求9-12中任一項的方法，其中所述受試者包括癌癥受試者。

14.權(quán)利要求13的方法，其中所述癌癥包括口咽癌、宮頸癌或食管癌，特別是食管鱗癌。

15.權(quán)利要求9-13中任一項的方法，其中在步驟a)之前還包括將所述多肽分子固定在固相支持物上的步驟。

16.權(quán)利要求1所述的分離的多肽分子在制備用于檢測樣品中是否存在抗HPV特別是高危型HPV的抗體或用于檢測受試者中的HPV特別是高危型HPV的感染情況的試劑或試劑盒中的用途。

17.權(quán)利要求1所述的分離的多肽分子在制備治療性抗體、組合物或疫苗中的用途。