[發(fā)明專利]一種治療脊髓損傷的西藥組合物及其應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201611107176.2
• 申請(qǐng)日: 2016-12-06
• 公開（公告）號(hào): CN106580974A
• 公開（公告）日: 2017-04-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 不公告發(fā)明人
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 鄭州鄭先醫(yī)藥科技有限公司
• 主分類號(hào): A61K31/43
• 分類號(hào): A61K31/43;A61P25/00;A61K31/137
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療脊髓損傷的西藥組合物，其特征在于，由海索那林和舒巴坦組成；其中，海索那林和舒巴坦的質(zhì)量比為0.17～0.22：1。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療脊髓損傷的西藥組合物，其特征在于，所述的海索那林和舒巴坦的質(zhì)量比為0.18～0.20：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的治療脊髓損傷的西藥組合物，其特征在于，所述的海索那林和舒巴坦的質(zhì)量比為0.19：1。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3任一所述的西藥組合物在制備治療脊髓損傷藥物中的應(yīng)用。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的西藥組合物在制備治療脊髓損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的西藥組合物的成人注射劑量為0.95～1.00mg/kg，給藥時(shí)間為脊髓損傷后6～24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的西藥組合物在制備治療脊髓損傷藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述的西藥組合物的成人注射劑量為0.98mg/kg，給藥時(shí)間為脊髓損傷后9小時(shí)。