[發(fā)明專利]一種淀粉/銀納米復(fù)合粒子的制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611101560.1
• 申請日: 2016-12-05
• 公開（公告）號: CN106735292A
• 公開（公告）日: 2017-05-31
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 李云興;趙雅倩;沙圣勝;楊成
• 申請（專利權(quán)）人: 江南大學(xué)
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y40/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種淀粉/銀復(fù)合粒子的制備方法，所述方法包括以下步驟：

(1)提供銀前驅(qū)體水溶液；

(2)提供淀粉顆粒水分散液；

(3)提供還原劑水溶液；

(4)將所述淀粉顆粒水分散液與所述銀前驅(qū)體水溶液混合均勻，并振蕩或攪拌至少30分鐘；

(5)將所述還原劑水溶液加入到步驟(4)中所得的混合物，調(diào)節(jié)體系的pH至3～13，并在25～60℃的溫度下反應(yīng)，然后經(jīng)離心、洗滌和干燥而得到淀粉/銀納米復(fù)合粒子固體粉末。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其中，所述銀前驅(qū)體溶液選自硝酸銀水溶液、三乙醇胺銀溶液、醋酸銀水溶液和銀氨溶液；

優(yōu)選地，所述銀前驅(qū)體溶液中銀離子的濃度為0.001～0.2摩爾/升，優(yōu)選為0.001～0.02摩爾/升，更優(yōu)選為0.01～0.02摩爾/升。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其中，所述淀粉顆粒是以馬鈴薯、小麥、西紅柿、甘薯或籽粒莧的根和/或莖為原料通過堿提法制得的；

優(yōu)選地，所述淀粉顆粒的用量是銀前驅(qū)體溶液中銀重量的1～200倍，優(yōu)選為1～50倍，更優(yōu)選為1.5～10倍，最優(yōu)選為1.75～9.5倍。

4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的制備方法，其中，步驟(2)中淀粉顆粒水分散液的濃度為0.002～0.02克/毫升，優(yōu)選為0.005～0.015克/毫升，更優(yōu)選為0.01克/毫升；

優(yōu)選地，步驟(2)中淀粉顆粒水分散液中的淀粉顆粒的平均尺寸為100納米～2000納米，優(yōu)選為500納米～1000納米，更優(yōu)選為900納米。

5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項所述的制備方法，其中，所述還原劑選自檸檬酸三鈉、硼氫化鈉、硼氫化鉀、鹽酸羥胺、甲醛、肼、鞣酸、次磷酸鈉、聚乙烯基吡咯烷酮、甲醇、乙醇、丙醇、抗壞血酸和四羥甲基氯化磷中的一種或多種，優(yōu)選為聚乙烯基吡咯烷酮；

優(yōu)選地，所述還原劑的用量為銀前驅(qū)體重量的0.6～600倍，優(yōu)選為0.6～60倍，更優(yōu)選為5～10倍，以及最優(yōu)選為6倍。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項所述的制備方法，其中，步驟(3)中還原劑溶液為聚乙烯基吡咯烷酮的乙醇溶液；

優(yōu)選地，聚乙烯基吡咯烷酮的乙醇溶液的濃度為0.002～0.1克/毫升，優(yōu)選為0.01～0.1克/毫升，更優(yōu)選為0.01～0.02克/毫升，以及最優(yōu)選為0.01克/毫升。

7.根據(jù)權(quán)利要求1至6中任一項所述的制備方法，其中，步驟(4)中振蕩或攪拌的時間為1至5小時，優(yōu)選為3小時。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至7中任一項所述的制備方法，其中，步驟(5)中調(diào)節(jié)混合體系pH的范圍為7～13，優(yōu)選為7；

優(yōu)選地，步驟(5)中的反應(yīng)是在振蕩或攪拌下進(jìn)行的。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項所述的制備方法，其中，步驟(5)中反應(yīng)溫度為50℃。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項所述的制備方法，其中，步驟(5)中反應(yīng)時間為12～48小時，優(yōu)選為24小時。