[發(fā)明專利]一種抗癌藥物及其制備方法和應用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611087994.0 | 申請日： | 2016-12-01 |
| 公開（公告）號： | CN106581059A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設計）人： | 于凱;周百斌;呂鵬舉;張鶴;曹薇薇;呂菁華 | 申請（專利權）人： | 哈爾濱師范大學 |
| 主分類號： | A61K33/36 | 分類號： | A61K33/36;A61P35/00;C07D213/22 |
| 代理公司： | 西安銘澤知識產權代理事務所(普通合伙)61223 | 代理人： | 潘宏偉 |
| 地址： | 150025 黑龍江*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 抗癌 藥物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物，其特征在于，具體化學式為:Na2As6Mo33Cl6C50H56N10O122。
2.根據權利要求1所述的帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
S1：以摩爾比為1：1：1.5-2：1.5-2：500的比例分別稱取Zn(Ac)2·2H2O、4,4-bipyridine、NaAsO2、NaMoO4·2H2O和水，備用；
S2：將所述Zn(Ac)2·2H2O、4,4-bipyridine、NaAsO2、NaMoO4·2H2O和水充分混合，采用酸調節(jié)劑調節(jié)pH至2.8-3.2，得到混合液；
S3：將所述混合液在160-180℃下，聚合反應4-6天，之后自然冷卻至室溫，得到所述帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物。
3.根據權利要求2所述的帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物的制備方法，其特征在于，所述Zn(Ac)2·2H2O、4,4-bipyridine、NaAsO2、NaMoO4·2H2O和水的摩爾比為2：2：3.18：3.43：1000。
4.根據權利要求2所述的帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物的制備方法，其特征在于，所述酸調節(jié)劑為鹽酸、硫酸、硝酸中的任意一種。
5.根據權利要求2所述的帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物的制備方法，其特征在于，S2中，采用酸調節(jié)劑調節(jié)pH至3.0。
6.根據權利要求2所述的帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物的制備方法，其特征在于，混合液的聚合溫度為170℃下，聚合反應時間為6天。
7.根據權利要求1所述的帽式極位三取代的Dawson型砷鉬多金屬氧酸鹽抗癌藥物，其特征在于，在宮頸癌治療中的應用。
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