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[發(fā)明專利]一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611072943.0 申請日: 2016-11-29
公開(公告)號: CN106693970B 公開(公告)日: 2019-05-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 姜兆華;夏琦興;姚忠平;王建康;李東琦;劉冠杰 申請(專利權(quán))人: 哈爾濱工業(yè)大學(xué)
主分類號: B01J23/745 分類號: B01J23/745;C02F1/72;C02F101/34
代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標(biāo)事務(wù)所 23109 代理人: 李紅媛
地址: 150001 黑龍*** 國省代碼: 黑龍江;23
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 碳包覆四 氧化 形貌 復(fù)合材料 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于該方法是按以下步驟完成的:

一、配制葡萄糖溶液:采用方法一或方法二配制葡萄糖溶液;

步驟一中所述的方法一具體是按以下步驟完成的:將葡萄糖加入到乙二醇中,振蕩均勻,得到葡萄糖溶液;所述的葡萄糖的質(zhì)量與乙二醇的體積比為(3g~6g):60mL;

步驟一中所述的方法二具體是按以下步驟完成的:將葡萄糖加入到去離子水中,再加入乙二醇,振蕩均勻,得到葡萄糖溶液;所述的葡萄糖的質(zhì)量與去離子水的體積比為(0.3g~12g):5mL;所述的去離子水與乙二醇的體積比為1:(8~12);

二、將枝狀α-Fe吸波材料加入到步驟一中得到的葡萄糖溶液中,再在超聲功率為30W~50W下超聲分散20s~30s,得到懸浮液;將懸浮液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,再將聚四氟乙烯反應(yīng)釜放入溫度為100℃~220℃的鼓風(fēng)烘箱中,再在溫度為100℃~220℃下水熱反應(yīng)1h~48h,再進行離心分離,收集粉體;首先使用去離子水對收集的粉體清洗2次~4次,再使用無水乙醇對收集的粉體清洗2次~4次,再在溫度為60℃~80℃下真空干燥3h~6h,得到碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料;

步驟二中所述的枝狀α-Fe吸波材料的質(zhì)量與葡萄糖溶液的體積比為(1g~5g):60mL。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述的方法二具體是按以下步驟完成的:將葡萄糖加入到去離子水中,再加入乙二醇,振蕩均勻,得到葡萄糖溶液;所述的葡萄糖的質(zhì)量與去離子水的體積比為(0.3g~3g):5mL;所述的去離子水與乙二醇的體積比為1:(8~11)。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述的方法二具體是按以下步驟完成的:將葡萄糖加入到去離子水中,再加入乙二醇,振蕩均勻,得到葡萄糖溶液;所述的葡萄糖的質(zhì)量與去離子水的體積比為(3g~12g):5mL;所述的去離子水與乙二醇的體積比為1:(11~12)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟一中所述的方法二具體是按以下步驟完成的:將葡萄糖加入到去離子水中,再加入乙二醇,振蕩均勻,得到葡萄糖溶液;所述的葡萄糖的質(zhì)量與去離子水的體積比為3g:5mL;所述的去離子水與乙二醇的體積比為1:11。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟二中將枝狀α-Fe吸波材料加入到步驟一中得到的葡萄糖溶液中,再在超聲功率為50W下超聲分散20s~25s,得到懸浮液;將懸浮液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,再將聚四氟乙烯反應(yīng)釜放入溫度為100℃~160℃的鼓風(fēng)烘箱中,再在溫度為100℃~160℃下水熱反應(yīng)1h~24h,再進行離心分離,收集粉體;首先使用去離子水對收集的粉體清洗2次~3次,再使用無水乙醇對收集的粉體清洗2次~3次,再在溫度為60℃~70℃下真空干燥3h~4h,得到碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料的制備方法,其特征在于步驟二中將枝狀α-Fe吸波材料加入到步驟一中得到的葡萄糖溶液中,再在超聲功率為50W下超聲分散25s~30s,得到懸浮液;將懸浮液加入到聚四氟乙烯反應(yīng)釜中,再將聚四氟乙烯反應(yīng)釜放入溫度為160℃~220℃的鼓風(fēng)烘箱中,再在溫度為160℃~220℃下水熱反應(yīng)24h~48h,再進行離心分離,收集粉體;首先使用去離子水對收集的粉體清洗3次~4次,再使用無水乙醇對收集的粉體清洗3次~4次,再在溫度為70℃~80℃下真空干燥4h~6h,得到碳包覆四氧化三鐵/鐵多形貌復(fù)合材料。

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