[發(fā)明專利]同時在線分析水樣中微量硫離子和氯離子的低壓陰離子交換色譜-光度比濁法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201611072725.7
• 申請日: 2016-11-29
• 公開（公告）號: CN108120790B
• 公開（公告）日: 2020-06-12
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 張新申;趙正喜;高躍昕;莫珊
• 申請（專利權(quán)）人: 四川大學(xué)
• 主分類號: G01N30/88
• 分類號: G01N30/88;G01N30/96
• 代理公司: 成都科海專利事務(wù)有限責(zé)任公司 51202
• 代理人: 黃幼陵;郭萍

1.同時在線分析水樣中微量S^2-和Cl^-的低壓陰離子交換色譜-光度比濁法，其特征在于使用包括低壓泵(1)、進樣閥(2)、低壓陰離子色譜柱(4)、反應(yīng)器(5)、光學(xué)流通池(6)、光學(xué)檢測器(7)、計算機處理系統(tǒng)(8)、混合器(9)、樣品流路、推動液流路和顯色液流路的分析儀器，步驟如下：

①將分析儀器設(shè)置為進樣狀態(tài)，在低壓泵(1)的驅(qū)動下，空白試樣(S₀)經(jīng)樣品流路、進樣閥(2)進入進樣環(huán)(3)中；然后將分析儀器設(shè)置為分析狀態(tài)，在低壓泵(1)的驅(qū)動下，顯色液(R)經(jīng)顯色液流路進入混合器(9)中，推動液(C)經(jīng)推動液流路、進樣閥(2)進入進樣環(huán)(3)，進樣環(huán)中的空白試樣在推動液的推動下經(jīng)低壓陰離子色譜柱(4)進入混合器(9)中與顯色液混合后經(jīng)反應(yīng)器(5)進入光學(xué)流通池(6)，經(jīng)光學(xué)檢測器(7)將信號傳輸給計算機處理系統(tǒng)(8)處理，得到基線；

②將分析儀器設(shè)置為進樣狀態(tài)，在低壓泵(1)的驅(qū)動下，試樣(S₁)經(jīng)樣品流路、進樣閥(2)進入進樣環(huán)(3)中；然后將分析儀器設(shè)置為分析狀態(tài)，在低壓泵(1)的驅(qū)動下，顯色液(R)經(jīng)顯色液流路進入混合器(9)中，推動液(C)經(jīng)推動液流路、進樣閥(2)進入進樣環(huán)(3)，進樣環(huán)中的試樣(S₁)在推動液的推動下進入低壓陰離子色譜柱(4)中，試樣中的S^2-和Cl^-在低壓陰離子色譜柱(4)中被分離后，S^2-和Cl^-在推動液的作用下先后進入混合器(9)中與顯色液混合形成第一混合液和第二混合液，第一混合液和第二混合液先后進入反應(yīng)器(5)并發(fā)生顯色反應(yīng)形成第一反應(yīng)液和第二反應(yīng)液，第一反應(yīng)液和第二反應(yīng)液先后進入光學(xué)流通池(6)，經(jīng)光學(xué)檢測器(7)將信號傳輸給計算機處理系統(tǒng)(8)處理，得到試樣(S₁)中S^2-和Cl^-的譜圖；

③使用一系列濃度已知的S^2-和Cl^-標(biāo)樣(S₂)代替試樣(S₁)，重復(fù)步驟①和②的操作，得到一系列S^2-和Cl^-標(biāo)樣的譜圖，以標(biāo)樣中S^2-和Cl^-的濃度為橫坐標(biāo)、以標(biāo)樣中S^2-和Cl^-譜圖的峰高為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線；

④分別將試樣(S₁)中S^2-和Cl^-譜圖的峰高值代入步驟③所得標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的回歸方程中，計算出試樣(S₁)中S^2-和Cl^-的濃度；

所述試樣(S₁)和標(biāo)樣(S₂)中含有NaOH，NaOH的濃度為10^-5～10^-3mmol/L，所述空白試樣是濃度為10^-5～10^-3mmol/L的NaOH水溶液；所述推動液(C)是由硝酸、硝酸鈉和去離子水配制成的混合液；所述顯色液(R)是由硝酸銀、聚乙烯吡咯烷酮K-30、明膠、硝酸和去離子水配制成的混合液，顯色液(R)中，硝酸的濃度為0.10～0.50mol/L，硝酸銀的濃度為0.10～0.50g/L，聚乙烯吡咯烷酮K-30的濃度為0.10～0.50g/L，明膠的濃度為0.50～1.0g/L。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述同時在線分析水樣中微量S^2-和Cl^--的低壓陰離子交換色譜-光度比濁法，其特征在于所述推動液(C)中，硝酸的濃度為1～10mmol/L，硝酸鈉的濃度為1.0～10.0g/L。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述同時在線分析水樣中微量S^2-和Cl^-的低壓陰離子交換色譜-光度比濁法，其特征在于光學(xué)檢測器的檢測波長為420nm。