[發明專利]從發酵茶中拆分泰德諾A和泰德諾B的方法有效
| 申請號: | 201611061352.3 | 申請日: | 2016-11-28 |
| 公開(公告)號: | CN108117558B | 公開(公告)日: | 2020-10-30 |
| 發明(設計)人: | 劉佳金;丁章貴;高林瑞;陳丹丹;劉敏;唐蜀昆 | 申請(專利權)人: | 勐海茶業有限責任公司;云南大益微生物技術有限公司 |
| 主分類號: | C07D493/04 | 分類號: | C07D493/04;C07B57/00;A23F3/10 |
| 代理公司: | 北京天昊聯合知識產權代理有限公司 11112 | 代理人: | 王靜;丁業平 |
| 地址: | 666200 云南省西雙*** | 國省代碼: | 云南;53 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 發酵 拆分 泰德諾 方法 | ||
本發明提供了一種從發酵茶中拆分泰德諾A和泰德諾B的方法,包括以下步驟:A)提供含有泰德諾A和泰德諾B的發酵茶;B)將所述發酵茶進行開水浸提或有機溶劑浸提,以得到浸提液;C)用有機溶劑對所述浸提液進行萃取,以得到含有泰德諾A和泰德諾B的提取物;D)對所述提取物進行硅膠柱分離,以得到粗分離物;和E)對所述粗分離物進行大孔樹脂柱分離,其中采用5%體積至小于20%體積的乙醇或甲醇水溶液進行洗脫,收集洗脫液,從而得到泰德諾A。本發明的方法能夠獲得純度高的泰德諾A和泰德諾B,并且操作簡單,成本低,步驟少,易于大量生產。
技術領域
本發明屬于化學技術領域,具體而言,涉及從發酵茶中拆分泰德諾A和泰德諾B的方法。
背景技術
山茶屬植物茶及其加工產品如綠茶、紅茶、普洱茶等中均含有具有良好生物活性的兒茶素類化合物,如從綠茶中分離出的沒食子兒茶素3-O-沒食子酸(EGCG)、從紅茶中分離出的茶黃素類成分,均具有良好的抗氧化、抗衰老等活性。除此之外,茶產品中還含有許多具有降脂、抗菌、抗癌的兒茶素衍生物的生物成分,都是農業和醫藥研究的熱點。
泰德諾A(Teadenol A)和泰德諾B(Teadenol B)均為白色粉末,其分子式為C14H12O6,其精確分子量為276.0638,結構式分別如下式(I)和(II)所示:
泰德諾A和泰德諾B是最初由日本學者從發酵茶中分離得到的兒茶素類衍生物,具有顯著的減肥和降血脂功效。但現有技術中仍然缺乏有效的從發酵茶中拆分并分離泰德諾A和泰德諾B的方法。
發明內容
為解決上述現有技術中所存在的問題,本發明提供了從發酵茶中拆分泰德諾A和泰德諾B的方法。
具體而言,本發明提供了:
(1)一種從發酵茶中拆分泰德諾A和泰德諾B的方法,所述泰德諾A的結構式如下式(I)所示,泰德諾B的結構式如下式(II)所示:
其中所述方法包括以下步驟:
A)提供含有泰德諾A和泰德諾B的發酵茶;
B)將所述發酵茶進行開水浸提或有機溶劑浸提,以得到浸提液;
C)用有機溶劑對所述浸提液進行萃取,以得到含有泰德諾A和泰德諾B的提取物;
D)對所述提取物進行硅膠柱分離,以得到粗分離物;和
E)對所述粗分離物進行大孔樹脂柱分離,其中采用5%體積至小于20%體積的乙醇或甲醇水溶液進行洗脫,收集洗脫液,從而得到泰德諾A。
(2)根據(1)所述的方法,其中所述方法還包括F)利用20%體積至60%體積的乙醇或甲醇水溶液對經過步驟E)處理的大孔樹脂柱進行洗脫,收集洗脫液,從而得到泰德諾B。
(3)根據(1)或(2)所述的方法,其中在步驟D)中,采用體積比為(10-30):1的氯仿:甲醇洗脫液進行洗脫,以得到所述粗分離物。
(4)根據(1)或(2)所述的方法,其中在步驟D)中,所述硅膠柱為200-300目的硅膠柱。
(5)根據(1)或(2)所述的方法,其中在步驟B)中,所述開水浸提或有機溶劑浸提在30000-50000HZ的超聲波下進行2-4次,每次10-50分鐘。
(6)根據(1)或(2)所述的方法,其中在步驟B)中,按所述發酵茶與開水的質量比為1:(1-3)的比例混合所述發酵茶和開水,以進行所述開水浸提;其中所述開水的溫度為80℃至100℃。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于勐海茶業有限責任公司;云南大益微生物技術有限公司,未經勐海茶業有限責任公司;云南大益微生物技術有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201611061352.3/2.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





