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[發(fā)明專利]取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201611051285.7 申請日: 2016-11-25
公開(公告)號: CN106582721A 公開(公告)日: 2017-04-26
發(fā)明(設(shè)計)人: 李貴生;崔玫瑰;潘東來;趙小龍;李和興 申請(專利權(quán))人: 上海師范大學(xué)
主分類號: B01J27/051 分類號: B01J27/051;C25B11/06;C25B1/10
代理公司: 上海申新律師事務(wù)所31272 代理人: 周云
地址: 200234 *** 國省代碼: 上海;31
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 取代 貴金屬 pt 片析氫 mos2 tio2nts 異質(zhì)結(jié) 光電 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

(1)將鈦片剪裁、按壓使之平整,依次用丙酮、乙醇、超純?nèi)ルx子水分別進(jìn)行超聲清洗,浸沒在超純?nèi)ルx子水中封存待用;

(2)配制HF的二甘醇(DEG)新鮮混合溶液,將鈦片取出烘干,作為陽極將其浸入配制好的電解溶液;

(3)陰極使用鉑片電極,接入直流電源,采用恒壓直流電解方法,陽極氧化過程結(jié)束后,關(guān)閉電源,將表面生長TiO2納米管陣列的鈦片取出放入超純?nèi)ルx子水中清洗,烘干,煅燒,最后得到結(jié)構(gòu)完整有序結(jié)晶良好的有間距TiO2納米管陣列;

(4)將鉬酸鈉(Na2MoO4)和硫代乙酰胺(TAA)溶于DEG中,放入制備好的間距TiO2納米管陣列,200℃烘箱中保溫24h,最后得到的黑色電極用水和乙醇清洗,然后真空干燥,得到催化劑MoS2/TiO2納米管陣列。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(1)中鈦片剪裁規(guī)格大小為33×20×0.3mm,超聲清洗時間分別為20min。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(2)中HF的二甘醇新鮮混合溶液的質(zhì)量濃度為1%,鈦片浸沒有效電解面積為20×20mm。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中鉑片電極的規(guī)格為20×20×0.1mm,電解電壓大小為60V,電解時間為120h。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(3)中煅燒條件為:在馬弗爐中以2℃/min的升溫速率至450℃煅燒2h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑的制備方法,其特征在于,步驟(4)中真空干燥溫度為80℃。

7.權(quán)利要求1-6任意一項所述方法制備的取代貴金屬Pt片析氫的MoS2/TiO2NTs異質(zhì)結(jié)光電催化劑,其特征在于,所述催化劑為MoS2負(fù)載在制備好的TiO2NTs上,所述TiO2NTs其納米管陣列長度3um左右,孔徑10nm,間距20-50nm。

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