[發(fā)明專利]一種卷煙煙氣鎘形態(tài)的測定方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201611012776.0 | 申請日: | 2016-11-17 |
| 公開(公告)號: | CN106645057B | 公開(公告)日: | 2019-02-26 |
| 發(fā)明(設計)人: | 胡秋芬;楊光宇;葉靈;湯丹俞;吳玉萍;李雪梅;夭建華 | 申請(專利權)人: | 云南民族大學 |
| 主分類號: | G01N21/64 | 分類號: | G01N21/64 |
| 代理公司: | 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業(yè)) 53116 | 代理人: | 姜開俠;王遠同 |
| 地址: | 650500 云*** | 國省代碼: | 云南;53 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 卷煙煙氣 連續(xù)提取 提取劑 煙氣 原子熒光法 待測樣品 分級提取 模擬煙氣 人工體液 傳統(tǒng)的 有效態(tài) 捕集 緩效 濾片 | ||
本發(fā)明公開了一種卷煙煙氣鎘形態(tài)的測定方法,所述的測定方法包括用濾片捕集待測樣品,加入提取劑分級提取不同形態(tài)的鎘,再用原子熒光法測定煙氣中不同形態(tài)鎘元素的含量。其中,煙氣鎘形態(tài)劃分是以人工體液為提取劑,模擬煙氣和人體的實際作用情況,將不同形態(tài)鎘分為有效態(tài)鎘、緩效態(tài)鎘、殘渣態(tài)鎘。該形態(tài)劃分與傳統(tǒng)的Tessier連續(xù)提取法和BCR連續(xù)提取法相比大大簡化了操作,并能更真實的模擬卷煙煙氣和人體的實際作用情況,得到的分析結果更客觀。
技術領域
本發(fā)明屬于分析化學技術領域,具體涉及一種卷煙煙氣中鎘形態(tài)的測定方法及裝置。
背景技術
煙草中含有重金屬,在卷煙抽吸過程中,重金屬可通過主流煙氣進入人體,對人體造成潛在的危害。著名的Hoffmann名單列的44種有害成分中,就包含了鎘、鎘、鎘、汞、鎳、鉻等重金屬元素。但是煙氣中的重金屬元素以各種不同的形態(tài)存在,不同形態(tài)的元素對人體健康的影響不同;只有定性和定量地測定重金屬元素的不同存在形態(tài),才能客觀的了解其遷移和危害。重金屬形態(tài)分析始于上世紀70年代;進入上世紀80年代后,材料科學和電子技術的快速發(fā)展大大促進了分析儀器技術的發(fā)展,從而促進了形態(tài)分析的快速發(fā)展。目前形態(tài)分析仍然是分析化學研究的熱點和前沿課題。
鑒于卷煙煙氣中的重金屬形態(tài)分析對了解煙草中重金屬對吸煙者的真正危害具有重要意義。本項發(fā)明緊扣目前我國吸煙與健康研究熱點,公開了一種卷煙煙氣中鎘的形態(tài)分析方法。該方法用人工體液為提取液,結合卷煙煙氣和人體作用的實際情況,把劍橋濾片捕集的煙氣鎘劃分為:“有效態(tài)”、“緩效態(tài)”和“殘渣態(tài)”,該形態(tài)劃分與傳統(tǒng)的Tessier連續(xù)提取法和BCR 連續(xù)提取法相比大大簡化了操作,并能更原位的模擬卷煙煙氣和人體的實際作用情況。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于提供一種卷煙煙氣鎘形態(tài)的測定方法。
本發(fā)明的目的是這樣實現的,采用濾片捕集樣品,加入提取劑分級提取不同形態(tài)的鎘,再用原子熒光法測定煙氣中不同形態(tài)鎘元素的含量。
模擬煙氣和人體的實際作用情況,將煙氣鎘不同形態(tài)劃分為有效態(tài)鎘、緩效態(tài)鎘和殘渣態(tài)鎘。
所述的一種卷煙煙氣鎘形態(tài)的測定方法,包括以下步驟:
A、卷煙煙氣捕集:卷煙樣品在(22±1) ℃、相對濕度(60±2)%條件下平衡48 h,挑選平均重量±0.02 g和平均吸阻±49 Pa的煙支作為測試樣品。采用SM450型20孔道直線型吸煙機參照GB/T5606.1-2004、GB/T19609-2004的規(guī)定,用濾片捕集5支煙的主流煙氣總粒相物。
B、有效態(tài)鎘的提取:在捕集了煙氣總粒相物的劍橋濾片中加入20mL的人工體液,超聲提取40min;過濾出提取液,在提取液中加入5mL5%的硝酸,加熱蒸發(fā)到5 mL左右并準確定容到5mL,供原子熒光分析用。
C、緩效態(tài)鎘的提取:在提取有效態(tài)后的劍橋濾片放入旋蓋燒瓶中。再往瓶中加入20mL的人工體液,旋緊瓶蓋,在30r/min條件下震蕩萃取2周,過濾出提取液,在提取液中加入5mL5%的硝酸,加熱蒸發(fā)到5mL左右并準確定容到5mL,供原子熒光分析用。
D、殘渣態(tài)鎘的提取:將提取緩效態(tài)后的劍橋濾片放入錐形瓶中,加入10mL的水、2mL的濃硝酸、以及2mL的過氧化氫,在電熱板上加熱消解20min,消解液過濾并在電熱板上加熱蒸發(fā)到近干。再往瓶中加入4.5mL 5%的硝酸溶解殘渣,并準確定容到5mL,供原子熒光分析用。
E:空白實驗:上述B、C和D步提取均進行相應空白試驗。
F:原子熒光分析:分別將步驟B、C、D、E步驟中的樣品溶液進行原子熒光分析,獲得樣品溶液中不同形態(tài)鎘元素的含量。
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