[發明專利]治療陰道炎的乳酸菌組合物及其制備方法在審
| 申請號: | 201610980274.0 | 申請日: | 2016-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN106852939A | 公開(公告)日: | 2017-06-16 |
| 發明(設計)人: | 劉冠環;劉冠中;張雪東 | 申請(專利權)人: | 江西益盟科技有限公司 |
| 主分類號: | A61K35/747 | 分類號: | A61K35/747;A61K47/42;A61P15/02;A61K35/744 |
| 代理公司: | 深圳市碩法知識產權代理事務所(普通合伙)44321 | 代理人: | 李曉陽 |
| 地址: | 338000 江*** | 國省代碼: | 江西;36 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 治療 陰道炎 乳酸菌 組合 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療陰道炎的乳酸菌組合物,其特征在于:包括乳酸菌組合核,所述乳酸菌組合核外包裹有包被層;所述包被層包括重量份數的成份:低聚異麥芽糖30~50、蛋白物質30~50、蔓越莓果粉5~10、硝酸纖維素5~10;所述乳酸菌組合核由如下重量份數的菌株組成:唾液乳桿菌30~40、羅伊氏乳桿菌20~30、鼠李糖乳桿菌10~20、嗜酸乳酸菌10~20。
2.根據權利要求1所述的乳酸菌組合物,其特征在于:所述乳酸菌組合物中唾液乳桿菌的含量為107~109cuf/g、羅伊氏乳桿菌的含量為106~108cuf/g、鼠李糖乳桿菌的含量為106~107cuf/g、嗜酸乳酸菌的含量為106~107cuf/g。
3.根據權利要求1所述的乳酸菌組合物,其特征在于:所述乳酸菌組合核中唾液乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、鼠李糖乳桿菌和嗜酸乳酸菌分別經過耐豬膽鹽、耐酸篩選的,能耐0.3%的豬膽鹽及pH為2.5的酸性環境。
4.根據權利要求1所述的乳酸菌組合物,其特征在于:所述唾液乳桿菌為AP-32菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011127;所述羅伊氏乳桿菌為TE-33菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011126;所述鼠李糖乳桿菌為CT-53菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011129;所述嗜酸乳桿菌為F-1菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011124。
5.根據權利要求1所述的乳酸菌組合物,其特征在于:所述蛋白物質為酪蛋白和乳鐵蛋白層,其中酪蛋白和乳鐵蛋白的重量比為1-5:1-5。
6.一種治療陰道炎的乳酸菌組合物的制備方法,其特征在于包括如下步驟:
(1)將唾液乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、鼠李糖乳桿菌、嗜酸乳酸菌分別以1ml/100ml的接種量接種至培養基中,在35℃~45℃下,培養12~24h,得到活化的乳桿菌菌種;
(2)將活化的四種菌種以重量份數:唾液乳桿菌30~40、羅伊氏乳桿菌20~30、鼠李糖乳桿菌10~20、嗜酸乳酸菌10~20混合后,再將混合菌種以1ml/100ml的接種量接種至培養液中,在35℃~45℃下,培養10~12h后,離心取沉淀,在4℃~10℃下保溫6~10h后,均質,得到組合菌;
(3)將重量份數的:低聚異麥芽糖30~50、蛋白物質30~50、蔓越莓果粉5~10、硝酸纖維素5~10加水充分混合成包被液,將組合菌加入包被液混和均勻;
(4)將混和均勻的液體滴加到氯化鈣溶液中固化,過濾后真空凍干12h得到乳酸菌組合物。
7.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述乳酸菌組合物中唾液乳桿菌的含量為107~109cuf/g、羅伊氏乳桿菌的含量為106~108cuf/g、鼠李糖乳桿菌的含量為106~107cuf/g、嗜酸乳酸菌的含量為106~107cuf/g。
8.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述唾液乳桿菌、羅伊氏乳桿菌、鼠李糖乳桿菌和嗜酸乳酸菌在活化前分別經過耐豬膽鹽、耐酸篩選的,能耐0.3%的豬膽鹽及pH為2.5的酸性環境。
9.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述唾液乳桿菌為AP-32菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011127;所述羅伊氏乳桿菌為TE-33菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011126;所述鼠李糖乳桿菌為CT-53菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011129;所述嗜酸乳桿菌為F-1菌株,保藏編號CCTCC NO:M2011124。
10.根據權利要求6所述的制備方法,其特征在于:所述蛋白物質為酪蛋白和乳鐵蛋白層,其中酪蛋白和乳鐵蛋白的重量比為1-5:1-5。
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