[發明專利]用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒及檢測方法

有效

• 申請號: 201610972678.5
• 申請日: 2016-10-28
• 公開（公告）號: CN106526185B
• 公開（公告）日: 2018-03-30
• 發明（設計）人: 楊闊
• 申請（專利權）人: 拜爾康(天津)醫藥科技有限公司
• 主分類號: G01N33/574
• 分類號: G01N33/574
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒，其特征在于，包括分別包被ACTG1抗體、β-actin抗體和FGγ抗體的ELISA酶標板；標準品；樣本稀釋液；生物素標記的ACTG1抗體、β-actin抗體和FGγ抗體；親和素標記的辣根過氧化物酶；洗滌液；底物溶液；反應終止液和覆膜。

2.如權利要求1所述用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒，其特征在于，所述樣本稀釋液制備過程如下：取100mLPBS溶液，向其加入2g BSA，至最終質量濃度為2％，充分混勻，避免起泡。

3.如權利要求1所述用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒，其特征在于，所述洗滌液的制備過程如下：將0.5mL 0.05％Tween-20加入到1000mL PBS緩沖液中。

4.如權利要求1所述用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒，其特征在于，所述分別包被ACTG1抗體、β-actin抗體和FGγ抗體的ELISA酶標板中的包被抗體濃度為1-100μg/mL，所述生物素標記的ACTG1抗體、β-actin抗體和FGγ抗體的濃度為≤100μg/mL，所述親和素標記的辣根過氧化物酶濃度0.0001-0.0005mg/mL，樣品為前列腺癌患者的血清；所述底物溶液為質量濃度為0.01％的TMB(四甲基聯苯胺)；所述反應終止液為2mol/L H₂SO₄。

5.如權利要求4所述用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒，其特征在于，所述分別包被ACTG1抗體、β-actin抗體和FGγ抗體的ELISA酶標板中的包被抗體濃度優選為10μg/mL。

6.如權利要求4所述用于檢測去勢抵抗性前列腺癌的ELISA試劑盒，其特征在于，所述生物素標記的ACTG1抗體、β-actin抗體和FGγ抗體的濃度優選10μg/mL。