[發(fā)明專利]一種觸破式微膠囊劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610962272.9 | 申請日： | 2016-11-04 |
| 公開（公告）號： | CN106577739A | 公開（公告）日： | 2017-04-26 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李風(fēng)浪;李舒歆 | 申請（專利權(quán)）人： | 東莞市聯(lián)洲知識產(chǎn)權(quán)運營管理有限公司 |
| 主分類號： | A01N57/30 | 分類號： | A01N57/30;A01N51/00;A01N25/28;A01P7/04 |
| 代理公司： | 北京眾合誠成知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11246 | 代理人： | 連平 |
| 地址： | 523000 廣東省東莞市*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 式微 膠囊 及其 制備 方法 | ||
1.一種觸破式微膠囊劑，其特征在于：由囊壁及裹在囊壁內(nèi)的囊芯構(gòu)成，囊壁為高分子聚合物，囊芯為含有吡蟲啉和甲基異柳磷的有機(jī)溶液，所述觸破式微膠囊劑包括囊壁材料Ⅰ和囊壁材料Ⅱ，囊壁材料Ⅰ為INV、聚氨酯中的一種，囊壁材料Ⅱ為TRIN、TRAN、乙二胺中的一種。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的觸破式微膠囊劑，其特征在于：所述觸破式微膠囊的粒徑為10-30μm。
3.一種觸破式微膠囊劑的制備方法，其特征在于，采用界面聚合法，按以下步驟進(jìn)行：
(1)按質(zhì)量份計，將5-10份吡蟲啉加入3-5份有機(jī)溶劑中溶解，再與5-20份甲基異柳磷原油混合，制成囊心物質(zhì)；
(2)在帶有變速攪拌器的反應(yīng)容器內(nèi)，加入50份水及1份分散劑，置于20℃恒溫水浴中攪拌，轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/min，形成基體溶液；
(3)將3-6份囊壁材料Ⅰ與步驟(1)制備的囊心物質(zhì)混合均勻后，倒入步驟(2)的基體溶液中，轉(zhuǎn)速升為500轉(zhuǎn)/min，攪拌5-10分鐘；
(4)在顯微鏡下觀察，待步驟(3)制備的溶液形成均勻液珠后，加入1-3份囊壁材料Ⅱ，將轉(zhuǎn)速減為200轉(zhuǎn)/min繼續(xù)攪拌50分鐘，用水補足至總重量100份，形成混合溶液，用10％乙酸溶液調(diào)節(jié)混合溶液的pH值到5-6，停止攪拌，倒出反應(yīng)物，即為觸破式微膠囊劑。
4.如權(quán)利要求2所述的觸破式微膠囊劑的制備方法，其特征在于：步驟(1)所述的有機(jī)溶劑為二甲基亞砜、N-甲基吡咯烷酮、二甲基甲酸胺或二氯甲烷中的一種或幾種。
5.如權(quán)利要求2所述的觸破式微膠囊劑的制備方法，其特征在于：步驟(2)所述的分散劑為聚氧丙烯硬脂酸醚、山梨醇聚氧乙烯醚、壬基酚聚氧乙烯醚、辛基酚聚氧乙烯醚、十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈣、羧甲基纖維素鈉、聚乙烯醇中的一種或幾種。
6.如權(quán)利要求2所述的觸破式微膠囊劑的制備方法，其特征在于：步驟(3)所述的囊壁材料Ⅰ為INV、聚氨酯中的一種。
7.如權(quán)利要求2所述的觸破式微膠囊劑的制備方法，其特征在于：步驟(4)所述的囊壁材料Ⅱ為TRIN、TRAN、乙二胺中的一種。
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