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[發(fā)明專利]酞菁-芳基釕化合物及其制備方法和用途有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610950316.6 申請日: 2016-10-26
公開(公告)號: CN106588939B 公開(公告)日: 2018-10-12
發(fā)明(設計)人: 蘇煒;李培源;肖琦;黃珊 申請(專利權)人: 廣西師范學院
主分類號: C07D487/22 分類號: C07D487/22;C07F15/00;A61P35/00
代理公司: 北京遠大卓悅知識產權代理事務所(普通合伙) 11369 代理人: 靳浩
地址: 530001 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 酞菁 羧基 甲基異丙基苯 釕化合物 氯化 二乙胺 芳基 析出 無水乙醇 一氯 制備 氮氣保護 紅色晶體 加熱攪拌 松油烯 乙二胺 正己烷 后把 蒸發(fā)
【權利要求書】:

1.一種酞菁-芳基釕化合物,其特征在于,所述酞菁-芳基釕化合物的化學名稱為一氯化一氯一β-一羧基縮二乙胺-酞菁一甲基異丙基苯合釕(Ⅰ),結構式如下所示:

2.如權利要求1所述的酞菁-芳基釕化合物的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)將釕重量含量為37%的RuCl3·xH2O和純度為95%的γ-松油烯溶于無水乙醇中,加熱回流攪拌,靜置析出得到二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕(II);

2)取β-一羧基-酞菁和乙二胺溶于DMF溶液,氮氣保護下80℃反應后,靜置析出得到β-一羧基縮二乙胺-酞菁;

3)將β-一羧基縮二乙胺-酞菁和二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕(II)溶于無水乙醇,加熱攪拌回流,反應完成后把溶液蒸發(fā)剩2ml液體,加入30ml正己烷,析出紅色晶體,即為一氯化一氯一β-一羧基縮二乙胺-酞菁一甲基異丙基苯合釕(Ⅰ)。

3.如權利要求2所述的的酞菁-芳基釕化合物的制備方法,其特征在于,步驟1)中,各組分用量為:所述RuCl3·xH2O為0.366g,所述γ-松油烯為3ml,所述無水乙醇為10ml;

所述加熱回流攪拌時間為6小時。

4.如權利要求2所述的的酞菁-芳基釕化合物的制備方法,其特征在于,步驟2)中,各組分用量為:所述β-一羧基-酞菁為0.12g,所述乙二胺為0.12g,所述DMF溶液為10ml;

于所述氮氣保護下80℃反應6小時。

5.如權利要求2所述的酞菁-芳基釕化合物的制備方法,其特征在于,步驟3)中,各組分用量為:所述β-一羧基縮二乙胺-酞菁為20mg,所述二氯化二氯-二-甲基異丙基苯合二釕(II)為12mg,所述無水乙醇為8ml;

所述加熱攪拌回流時間為6小時。

6.權利要求1所述的酞菁-芳基釕化合物的用途,其特征在于,利用所述酞菁-芳基釕化合物制備用于治療卵巢癌的藥物。

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