[發明專利]一種從甲醇制芳烴副產干氣中回收碳二的裝置及方法

有效

• 申請號: 201610949747.0
• 申請日: 2016-10-26
• 公開（公告）號: CN107986933B
• 公開（公告）日: 2020-07-24
• 發明（設計）人: 劉智信;邵華偉;李東風;張敬升;鄒弋;胡志彥
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號: C07C9/06
• 分類號: C07C9/06;C07C11/04;C07C7/00;C07C7/11;C07C7/04
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種從甲醇制芳烴副產干氣中回收碳二的裝置，其特征在于，該裝置包括依次連接的吸收劑原料供給單元（22）、脫輕塔（11）、汽油穩定塔（7）、碳四吸收塔（4）和碳四解吸塔（5），所述脫輕塔（11）和汽油穩定塔（7）用于純化吸收劑原料供給單元（22）提供的吸收劑原料中的碳四；其中，所述裝置還包括汽油吸收塔（6），所述汽油吸收塔（6）分別與碳四吸收塔（4）和汽油穩定塔（7）相連，以從碳四吸收塔（4）的塔頂產物中回收含碳四的物料并送入汽油穩定塔（7）中用于進一步純化碳四，且使汽油穩定塔（7）中的塔底產物引入汽油吸收塔（6）用于吸收碳四；所述吸收劑原料為甲醇制芳烴中含碳三、碳四和芳烴的混合氣。

2.根據權利要求1所述的裝置，其中，所述裝置還包括設置于吸收劑原料供給單元（22）和脫輕塔（11）之間的吸收劑原料冷卻器（8）和吸收劑原料氣液分離器（9），使得吸收劑原料經冷卻和氣液分離后再進入脫輕塔（11）中。

3.一種從甲醇制芳烴副產干氣中回收碳二的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（1）將吸收劑原料進行脫輕，以脫去碳三以下的輕組分；

（2）將脫輕后的吸收劑原料進行第一精餾以分離得到碳四和芳烴；

（3）用步驟（2）中得到的碳四與甲醇制芳烴副產干氣接觸以吸收干氣中碳二以上的重組分；

（4）將步驟（3）中得到的碳四和碳二以上的重組分的混合物進行第二精餾以分離得到碳二和碳四；

所述吸收劑原料為甲醇制芳烴中含碳三、碳四和芳烴的混合氣。

4.根據權利要求3所述的方法，其中，所述脫輕的條件包括：理論板數為10-40，壓力為0.4-2MPaG，塔頂溫度為10-50℃，塔底溫度為55-120℃。

5.根據權利要求3所述的方法，其中，所述方法還包括：脫輕前，將所述吸收劑原料冷卻至0-20℃后收集液相。

6.根據權利要求3所述的方法，其中，所述第一精餾的條件包括：理論板數為10-60，壓力為0.4-2MPaG，塔頂溫度為50-100℃，塔底溫度為120-200℃。

7.根據權利要求3所述的方法，其中，碳四與干氣接觸的條件包括：理論板數為25-50，壓力為3-5MPaG，塔頂溫度為10-40℃，塔底溫度為90-160℃。

8.根據權利要求3所述的方法，其中，所述第二精餾的條件包括：理論板數為20-50，壓力為1.5-2.8MPaG，塔頂溫度為15-70℃，塔底溫度為100-160℃。

9.根據權利要求3所述的方法，其中，將步驟（4）中得到的碳四部分或全部回用于步驟（2）中。

10.根據權利要求3所述的方法，其中，該方法還包括將步驟（2）中的芳烴與步驟（3）中甲醇制芳烴副產干氣未被吸收的輕組分接觸，以吸收輕組分中夾帶的碳四，再將得到的碳四和芳烴的混合物返回步驟（2）中進行第一精餾。

11.根據權利要求10所述的方法，其中，芳烴與輕組分接觸的條件包括：理論板數為15-30，壓力為2.5-4.5MPaG，塔頂溫度為10-40℃，塔底溫度為20-60℃。

12.根據權利要求3-11中任意一項所述的方法，其中，該方法在權利要求1或2所述的裝置中進行。