[發(fā)明專利]一種細胞制劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610906738.3 | 申請日： | 2016-10-18 |
| 公開（公告）號： | CN106619718A | 公開（公告）日： | 2017-05-10 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 葛嘯虎;陳海佳;王一飛;趙萌萌;王小燕 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣州賽萊拉干細胞科技股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K35/16 | 分類號： | A61K35/16;A61K35/28;A61P9/04 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227 | 代理人： | 趙青朵 |
| 地址： | 510000 廣東省廣州市開發(fā)區(qū)廣*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 細胞 制劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種細胞制劑，其特征在于，所述細胞制劑為包含間充質(zhì)干細胞的富血小板血漿。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的細胞制劑，其特征在于，每mL富血小板血漿中含間充質(zhì)干細胞(1～10)×106個。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的細胞制劑，其特征在于，所述間充質(zhì)干細胞為骨髓間充質(zhì)干細胞。
4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任一項所述的細胞制劑，其特征在于，所述骨髓間充質(zhì)干細胞為P3代骨髓間充質(zhì)干細胞。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項所述細胞制劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
采用富血小板血漿重懸間充質(zhì)干細胞，得到所述細胞制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述富血小板血漿的制備方法具體為：將外周血采用300g轉(zhuǎn)速離心5min，然后采用300g轉(zhuǎn)速離心5min，最后采用800g轉(zhuǎn)速離心5min。
7.如權(quán)利要求1至4中任一項所述細胞制劑在制備提高LVEF水平或降低BNP水平藥物中的應(yīng)用。
8.如權(quán)利要求1至4中任一項所述細胞制劑在制備治療心衰藥物中的應(yīng)用。
9.一種藥物，其特征在于，包括如權(quán)利要求1至4中任一項所述細胞制劑。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的藥物，其特征在于，所述藥物還包括藥學上可接受的輔料。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于廣州賽萊拉干細胞科技股份有限公司，未經(jīng)廣州賽萊拉干細胞科技股份有限公司許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610906738.3/1.html，轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
